Cтраница 4
Трудно четко определить последовательность и соотношение описанных выше реакций, так как преобладание той или иной формы окислительного воздействия зависит от многих параметров. [46]
Следует ожидать, что такие пероксиды будут реагировать иначе, чем пероксиды, образующиеся из моноолефинов в результате окислительного воздействия на атом углерода, находящегося в сс-положении к двойной связи. То обстоятельство, что аскаридол реагирует аналогично автоокисленным диолефинам, не является неожиданным. Бодендорф наблюдал, что мономерный продукт, образующийся при автоокислении диена с сопряженными связями, 1 3-пентадиена, химически и структурно подобен аскаридолу. В дополнение к этим наблюдениям и тому факту, что гидропероксиды реагируют с иодид-ионом очень быстро, следует отметить стабильность всех пероксидов в автоокисленных веществах. [47]
Отщепление углерода в виде СО2 может иметь место у некоторых продуктов окисления - карбоновых кислот - и без добавочных окислительных воздействий. Наиболее интересно в этом отношении превращение фталевой кислоты в бензойную, так как оно приводит к практическому решению задачи получения чистой бензойной кислоты. [48]
Отщепление углерода в виде ССЬ может иметь место у некоторых продуктов окисления - карбоновых кислот - и без добавочных окислительных воздействий. Наиболее интересно в этом отношении превращение фталевой кислоты в бензойную, так как оно приводит к практическому решению задачи получения чистой бензойной кислоты. [49]