Дисперсия - переходный тип
Cтраница 1
Дисперсии переходного типа характерны для полимерных дисперсных фаз. У неорганических твердых фаз ( соли, окислы, металлы и др.) это состояние реализовать трудно. Дисперсии переходного типа термодинамически неустойчивы и принципиально необратимы, однако многие их свойства зависят от параметров состояния системы и объемных свойств дисперсионной среды. Тем самым по свойствам они оказываются промежуточными между лиофобными и лиофильными дисперсиями. [1]
Дисперсии переходного типа характеризуются свойствами, промежуточными между свойствами лиофильных и лиофобных коллоидов. Они состоят из частиц, ограниченно набухших в дисперсионной среде; такие частицы могут быть использованы в качестве дисперсной фазы полимеров. Из низкомолекулярных соединений, не обладающих способностью к набуханию, дисперсии переходного типа получить практически невозможно. Общим с лиофильными дисперсиями является то, что свойства дисперсий переходного типа зависят от температуры, концентрации и природы компонентов дисперсионной среды [ 1, с. [2]
Как показано на рис. 1.17, дисперсии переходного типа имеют более низкую вязкость, чем лиофильные. Однако в пограничной области вблизи перехода к лиофобному состоянию имеется тенденция к нарастанию вязкости из-за малой агрегативной устойчивости дисперсии переходного типа в области низкой лиофильности. Это следует учитывать при выборе соотношения разбавителя и диспергатора. [3]
В данной главе рассматриваются некоторые общие принципы получения дисперсий переходного типа в органической дисперсионной среде и закономерности формирования из них покрытий. [4]
При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофобными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органо-дисперсии, которые предназначены для покрытий, формируемых при высокой температуре, причем их вязкость значительно ниже вязкости растворов того же полимера, Это позволяет изготовлять на основе органодисперсий лакокрасочные материалы с повышенным содержанием нелетучих веществ. На рис. 17 показано изменение вязкости составов на основе сополимера винилхлорида с винидацетатом в зависимости от содержания разбавителя. [6]
 |
Изменение ДО системы при пленкообразовании. [7] |
МТП, 2 - выше МТП); 3 - дисперсия переходного типа ( лиофилизованная): АВ. АГ - слипание частиц; ВЦ - недеформированная пленка; ДЕ - слипание частиц, приводящее к монолити-зации, ГЖ - испарение жидкости из студня. [8]
При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофоб-ными. [10]
Из указанных для дисперсий переходов первый характерен для лиофобных систем, второй - для дисперсий переходного типа, третий и четвертый - для лиофильных дисперсий. Органодисперсии, как было указано ранее, относятся к одному из первых двух типов; они будут рассмотрены ниже. [11]
При аОкр дисперсии лиофильные, а при ( т0кр - лиофоб-ные, вблизи ( Ткр - дисперсии переходного типа. [12]
Необходимо отметить, что в настоящее время практически отсутствует количественная теория получения, стабилизации и переработки дисперсий переходного типа в полимерные покрытия. Причина заключается в сложности и многообразии процессов и явлений, сопровождающих диспергирование полимеров в жидкостях и стабилизацию коллоидных систем, необходимые для получения из них покрытий. [13]
Если в дисперсии 00Кр, то она является лиофиль-ной, при асткр - лиофобной, а вблизи акр - дисперсией переходного типа. [14]
 |
Схема превращений лиофобной дисперсии поли-иера при лиофили-зации. [15] |
Страницы: 1 2