Cтраница 2
Упругость диссоциации ионита зависит от природы химически активных групп, входящих составной частью в сложное строение зерна ионита, и от взаимной связи между электростатическими - силовыми полями зарядов, которые несут на себе названные группы. [16]
Упругость диссоциации окисла может быть определена из величины константы равновесия. [17]
Упругость диссоциации железа, содержащего закись железа в растворе, уже была рассмотрена ( стр. [18]
Упругость диссоциации MgCOs при 540 С равна 747 мм, а при 570Q С - 1340 мм. Найти тепловой эффект реакции: MgO CO2 MgCOs и рассчитать, при какой температуре упругость диссоциаци MgCO3 будет равна 1 атм. [19]
Упругость диссоциации гидрида урана в последней работе дана как функция состава твердой фазы и температуры. [20]
Упругость диссоциации гидридов кальция и лития значительно ниже, а стронция - выше, чем бария. [21]
Упругость диссоциации окиси свинца зависит от наличия в пей примесей. [22]
Упругость диссоциации большинства оксидов очень мала - значительно меньше парциального давления кислорода воздуха. Поэтому естественное состояние подавляющего большинства металлов - окисленное. Исключение составляет лишь группа благородных металлов, которые отличаются высокой упругостью диссоциации оксидов. [23]
Упругость диссоциации летучих соединений может быть определена только косвенным путем. Принципиально правильного прямого метода определения упругости насыщенного пара и упругости диссоциации для летучих диссоциирующих химических соединений до сих пор не имеется. [24]
На упругость диссоциации окислов влияют не только температура и давление газа, но и добавки легирующих элементов, если они образуют с исходным металлом растворы или новые фазы. Влияние легирующего элемента приобретает практическое значение в том случае, если растворяемый металл более электроположителен, чем растворитель. [25]
Когда упругость диссоциации окислов меньше парционального давления кислорода в воздухе, металл покрывается ( если окись не летучая) окисной пленкой. Окислы таких элементов, как железо, никель, хром, алюминий и кремний обладают низкой упругостью диссоциации даже при высоких температурах. И, естественно, сплавы, в состав которых входят указанные элементы, постоянно покрыты окисной пленкой. [26]
Изучена упругость диссоциации кристаллогидратов мета-вольфрамата натрия и свободной мета-вольфрамовой кислоты в изотермических условиях. [27]
Однако упругость диссоциации окисла металла свидетельствует лишь о возможности протекания газовой коррозии в окислительной среде. Определяющими в развитии газовой коррозии являются свойства возникающих защитных пленок, главными из которых являются сплошность, однородность и степень их сопротивления коррозии. [28]
Если упругость диссоциации данного окисла Ро2 равна фактическому парциальному давлению кислорода в системе Ро2факт, реакция не протекает, система находится в равновесии. Если упругость диссоциации окисла данного металла Ро2 будет меньше парциального давления кислорода над металлом Ро2факт, будет протекать реакция окисления металла и тем энергичнее, чем больше разность Ро2факТ - Рс2 - Если Ро2Ро2факт, то будет протекать реакция восстановления металла и тем энергичнее, чем больше разность Ро2 - Ро2факт - Образовавшийся при этом кислород будет уходить в газовую фазу над металлом. [29]
Если упругость диссоциации окисла металла Me сильно отличается от упругости диссоциации окисла металла Mt, то минимальная концентрация металла Me на поверхности раздела сплав - окисел N Ie ( m ], необходимая для исключительного образования его окисла, должна быть очень мала. Определение такой минимальной концентрации является делом большой практической важности. Вагнер [225, 470] пытался вычислить эти концентрации на основе упрощающих предположений, но поскольку соответствие экспериментальным данным оказалось довольно неутешительным ( в случае системы медь - алюминий), весьма сомнительно, чтобы эти предпосылки соответствовали действительности. [30]