Упругость - пар - мономер
Cтраница 1
 |
Зависимость содержании. дяпоги пира в отгоне ют равновесного содержания мономера и ка чукс после первой ст пепи про пшоточпон. [1] |
Упругость паров мономера над латексом зависит от давления паров чистого мономера при заданной температуре и его содержания в полимере. [2]
Во всех трех случаях начальные скорости полимеризации при относительно небольших упругостях пара мономера достигают предельных величин, характерных для каждого типа волокна, причем упругость пара, при которой скорость процесса достигает предельного значения, отвечает величине упругости пара, при которой, судя по виду изотерм адсорбции, предельной величины достигает и количество адсорбированного мономера. [4]
 |
Схема прибора для. [5] |
Для указанных систем была исследована зависимость скорости привитой полимеризации от упругости пара мономера и величины его сорбции на волокне, температуры реакции ( в пределах 40 - 100 С) и мощности дозы излучения. [6]
Симбатность хода изотерм адсорбции и кривых зависимости начальной скорости полимеризации от упругости пара мономера приводит к выводу о том, что скорость привитой полимеризации определяется концентрацией мономера не в паровой фазе, а в сорбционном слое. [7]
Ксли связи в полимере достаточно прочные, то испарение вообще будет затруднено, а так как упругость пара полимера ничтожна по сравнению с упругостью пара мономера, то практически испарение не будет наблюдаться ни при каких температурах. [8]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола на полиэтиленовом волокне от концентрации сорбированного мономера ( / 500 рд / сек при разных температурах. [9] |
Можно предположить, что такой необычный характер зависимости скорости полимеризации от концентрации мономера в этих системах связан с сорбцией паров стирола. По-видимому, в этих случаях при повышении упругости пара мономера и при увеличении его концентрации в сорб-ционном слое нарушается равномерность распределения молекул мономера на поверхности волокна, образуются различного рода ассоциа-ты молекул, скорость полимеризации в которых резко возрастает. [10]
 |
Зависимость скорости привитой полимеризации акрилонитрила на аниде от концентрации мономера г сорбированного волокном, при разных температурах. [11] |
ПРИСВИрТосМтомНтеДмператУРы скорость привитой полимеризации акрилошт-пила на полиамидном волокне увеличивается, но очень незначительно, ивдщаяся энергия активации процесса, вычисленная, исходя из упругости Гр а мономера ( концентрация его в паровой фазе), составляет необычно малую величину - 1 4 ккал / молъ. Скорость же полимеризации акрило нитрила на полиэтиленовом волокне при одинаковой упругости пара мономера с увеличением температуры вообще снижается, что, отг отрицательному значению кажущейся энергии активации ( - 6 Если же исследование температурной зависимости процесса проводить в условиях постоянной концентрации мономера в сорбционном слое, то полученные результаты отвечают обычным закономерностям. [12]
В противном случае наблюдается сильное увеличение фонового тока и флуктуации нулевой линии. Водой или спиртом не удается вымыть этот мономер полностью, ибо он снова и снова мигрирует к поверхности материала. При низких температурах, когда упругость паров мономера мала, его присутствие может быть даже полезным, так как создается шероховатая поверхность, на которой лучше удерживается пленка неподвижной фазы. Отрицательным свойством полиамидной капиллярной трубки является активность материала. Чтобы устранить вредное влияние активности материала трубки, Керер ( 1964) предложил покрывать внутренние стенки капилляра пленкой лака и химически модифицировать поверхность. Отрицательные свойства полимерных капилляров ограничивают область их применения веществами с температурами кипения до 150 и исключают разделение воды и низших спиртов. [13]
Страницы: 1