Cтраница 3
![]() |
Свойства монослоев поли - ПЬ-фенилаланина на поверхностях раздела вода-петролейный эфир и вода-воздух. [31] |
На этих поверхностях пленки сильно растянуты по сравнению с пленками на поверхности раздела вода - воздух, однако, как показано на рис. 111 - 43, и здесь имеется точка резкого возрастания вязкости и упругости пленки. Дэвис [187] исследовал на поверхности раздела вода - петролейный эфир пленки гемоглобина, сывороточного альбумина, глиадина и полимерных синтетических полипептидов. Автор пришел к выводу, что при сжатии пленки эти группы выталкиваются в масляную фазу. [32]
Так, например, пограничные пленки могут быть разрушены нагреванием, так как заключенная в них жидкость при повышении температуры, естественно, должна расширяться, а частично, быть может, даже превращаться в пар; при этом на известной стадии нагрева упругость пленок может быть превзойдена, и пленки разрываются, а заключенные в них капельки жидкости освобождаются от своих оболочек и соединяются в более крупные капли. [33]
Так, например, пограничные пленки могут быть разрушены нагреванием, так как заключенная: в них жидкость при повышении температуры, естественно, должна расширяться, а частично, быть может, даже превращаться в пар; при этом на известной стадии нагрева упругость пленок может быть превзойдена, и пленки разрываются, а заключенные в них капельки жидкости освобождаются от своих оболочек и соединяются в более крупные капли. [34]
Гиббсу пленка отвечает на местные растяжения увеличением поверхностного натяжения, а на сжатие - его понижением. Гиббса ( упругость пленки) обеспечивает прочность пены. [35]
Кроме высокой прочности поли-этиленцеллофан должен обладать необходимым комплексом вязкоупругих свойств. Чем больше модуль упругости пленки, тем больше ее способность к эластическому восстановлению, а этот фактор имеет особенно важное значение для переработки пленки на полиграфическом и упаковочном оборудовании. По упругим свойствам полиэтиленцеллофан занимает промежуточное положение между целлофаном и полиэтиленом. Эластическое восстановление пленки зависит от температуры и влажности окружающей среды, а также от содержания пластификатора в пленке-основе. С повышением температуры и влажности среды этот показатель снижается. Поэтому для достижения стабильных вязкоупругих свойств материала необходимо перерабатывать его при постоянной влажности и возможно низкой постоянной температуре. [36]
Однако опыт показывает, что это не так. Во-вторых, согласно этой точки зрения упругость пленки должна возрастать по мере ее утоньше-ния в результате отсасывания жидкости к ребрам пены. Это обусловлено тем, что запас поверхностно-активного вещества, содержащегося в тонких пленках, меньше, а следовательно, и уменьшение их поверхностной концентрации при растяжении будет-больше. Однако, если с уменьшением толщины пленки упругость ее возрастает, то непоятно, почему же пленка рвется. [37]
![]() |
Зависимость скорости ползучести стали 15Х1М1Ф от толщины покрытия Ш 0ЗС. [38] |
Твердые поверхностные пленки различной толщины на металле неоднозначно влияют на сопротивление ползучести [21], Это связано с тем, что в зависимости от толщины пленка может воздействовать на металл двояким образом. Интенсивность действия таких источников зависит от разницы модулей упругости пленки и подложки. Чем больше толщина пленки, тем на большую глубину в подложке сказывается ее действие. [39]
![]() |
Зависимость 7К / И - f от f / C - f при деформации композиций со степенью 0 2 ( Л. 0 4 ( 2 и 0 6 % ( 3. [40] |
Для всех деформаций, при которых сохраняется сплошность поверхностных пленок хрома, хорошо выполнялась линейная зависимость. Наклон прямых на рис. 34 позволяет оценить модуль упругости пленок хрома. [41]
При этом существенной с точки зрения прорыва может оказаться и следующая стадия после наступления первичного равновесия по натяжению пленки - стадия адсорбции поверхностно-активного компонента на обедненную этим компонентом в результате растяжения нижнюю поверхность основной пленки под линзой. Неравновесная упругость рассматриваемой нами двухслойной пленки равна половине упругости исходной пленки, равновесная же гиббсовская упругость такой системы несколько превышает половину равновесной упругости исходной пленки, но она обычно значительно меньше упругости Маран-гони. [42]
Однако в последнее выражение вместо обратной толщины слоя жидкости 1 / / г входит величина B / D, обладающая размерностью см - сек. Это различие в размерностях вполне естественно, так как разновесная упругость пленки Е в толковании Гиббса выражает изменение поверхностного натяжения при некоторой деформации, а величина е - при определенной скорости деформации поверхности. Отношение е / Е должно, следовательно, иметь размерность времени. [43]
Один из таких методов [36] основан на измерении модуля гиббсовской упругости пленок растворов ПАВ. [44]
Прежде всего, из этих выражений следует, что модуль упругости пленки тем больше, чем выше поверхностная активность одного из компонентов по отношению к другому. [45]