Общая упругость - пар
Cтраница 3
На графике видно, что общая упругость пара смеси любого данного состава отличается от общей упругости пара другого состава. [31]
Возвращаясь к рассмотренному примеру, допустим, что наша трехкомпонентная система находится под давлением, превышающим общую упругость паров в газообразной фазе. [32]
Было найдено, что во многих реальных бинарных смесях взаимодействие между неодинаковыми молекулами отличается несущественно от взаимодействия между одинаковыми молекулами, и результативная парциальная и общая упругость паров находится, в основном, в соответствии с уравнениями для идеальных растворов. [33]
Почти все полярные органические молекулы, за небольшим исключением, соответствующей летучести образуют с парафиновыми, циклопарафиновыми, ароматическими и олефиновыми углеводородами смеси, общая упругость паров которых больше, чем упругость паров наиболее летучего чистого компонента, давая азеотропные смеси с минимальными точками кипения. [34]
Почти все полярные органические молекулы ( за небольшим исключением) соответствующей летучести образуют с метановыми, нафтеновыми, олефиновыми и ароматическими углеводородами смеси, общая упругость паров которых больше, чем упругость паров наиболее летучего чистого компонента; при этом образуются азеотропные смеси с минимальными точками кипения. [36]
На рис. 20 изображена диаграмма системы NH3 - СО2 - Н2О, на которой тонкими линиями нанесены ( по данным табл. 9) изотермы, указывающие составы растворов, имеющих при определенных температурах общую упругость паров 760 мм рт. ст. ( абс. Точки пересечения этих изотерм указывают составы растворов, насыщенных соответствующей углекислой солью аммония и кипящих при атмосферном давлении. [37]
Для пяти бинарных азеотропных смесей с минимальной температурой кипения, образованных данным веществом и парафиновыми, циклопарафиновыми, моноолефиновыми, диолефиновыми и ароматическими углеводородами соответственно ( причем все пять углеводородов имеют одинаковую точку кипения), отклонение парциальных и общих упругостей паров от идеальности будет наибольшим для азеотропной смеси на основе парафинового углеводорода и наименьшим на основе ароматического углеводорода. Остальные смеси занимают промежуточное положение и обычно характеризуются величинами того же порядка. [38]
В настоящее время, во избежание потерь легких фракций, возможных при любых системах сбора ( на последующих участках - железнодорожные цистерны, танкеры, перевалочные базы, базы смешения и др.), с целью обеспечения нефтегазоперераба-тывающих заводов нефтями с допустимым содержанием легких фракций установлен критерий общей упругости паров товарных нефтей до 500 мм рт. ст. по Рейду ( 50 кПа), при 38 С. Возможно, этот критерий вполне и устраивает нефтепереработчиков, обеспечивая нормальную работу ее объектов, однако он не может гарантировать сокращение потерь от испарения, так как истинная упругость паров такой нефти, которая определяет склонность ее к испарению, будет значительно превышать 76 кПа, достигая для отдельных нефтей 100 кПа и более. Следует отметить, что, несмотря на резкий рост уровней добычи нефти в новых районах, с 1965 года по настоящее время не построено ни одной установки по стабилизации нефти. [39]
На основе имеющихся данных, характеризующих азеотропные смеси углеводородов различных типов, и наших экспериментальных результатов можно сделать следующее заключение: для пяти бинарных азеотропных смесей с минимальной температурой кипения, образованных данным веществом и парафиновыми, циклопарафиновыми, моноолефиновыми, диолефи-новыми и ароматическими углеводородами соответственно ( причем все пять углеводородов имеют одинаковую точку кипения) отклонение парциальных и общих упругостей паров от идеальности будет наибольшим для азеотропной смеси на основе парафинового углеводорода и наименьшим - на основе ароматического углеводорода; остальные смеси занимают промежуточное положение и обычно характеризуются величинами того же порядка. Самую большую разницу ( понижение) между точками кипения низкокппящего компонента и азеотропной смеси с минимальной точкой кипения дает азеотропная смесь на основе парафинового углеводорода, а самую низкую - смесь на основе ароматического углеводорода; осталь - ные смеси занимают промежуточное положение и обычно имеют значения того же порядка. Для данного вещества, образующего азеотропную смесь, и трех углеводородов ( парафинового, циклопарафинового и ароматического) с одинаковой точкой кипения, приведенное выше соотношение схематически показано на фиг. [40]
Большинство жидких полностью растворимых бинарных смесей не следует закону Рауля. Для таких смесей общая упругость пара может получиться больше или меньше суммы упругостей паров этих компонентов при той же температуре. [41]
 |
Схема отгонки аминов водяным паром из редуктора. [42] |
В пределах зоны / / система, состоит из двух жидких фаз: раствора анилина в воде и раствора воды в анилине. В этой зоне парциальные упругости компонентов и общая упругость паров находятся в соответствии с законом Дальтона и не зависят от состава жидкой смеси. [43]
 |
Диаграмма зависимости. [44] |
Упругость же паров анилина увеличивается по кривой DC от 45 7 - 0 0148 мм рт. ст. до 45 7 мм рт. ст., следуя закону Рауля. Верхняя ломаная линия диаграммы ( пунктир) представляет общую упругость паров, равную сумме парциальных упру-гостей паров анилина и паров воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4