Cтраница 1
Общая упругость паров смеси частично растворимых друг в друге жидкостей хотя и будет ниже суммы упругостей паров отдельных составных частей смеси, но все же будет превышать упругость паров каждой из жидкостей, взятых отдельно. [1]
На графике видно, что общая упругость пара смеси любого данного состава отличается от общей упругости пара другого состава. [2]
Суммируя затем парциальные упругости, по лучим общую упругость паров смеси. [3]
Состав смеси паров легко может быть подсчитан на основании проводившегося нами выше правила, по которому моль-доля продукта в парах равна отношению его парциальной упругости к общей упругости паров смеси. [4]
Кривые упругости пара соляного раствора в сложном растворителе располагаются уже в обратном порядке относительно кривой растворителя, ибо с увеличением содержания соли в смеси спирта и воды увеличивается общая упругость пара смеси. С увеличением концентрации кривые приближаются к оси ординат. [5]
Повышение концентрации компонента в жидкой фазе бинарной смеси повышает концентрацию этого компонента и в паровой фазе, при этом паровая фаза будет иметь большую концентрацию, чем жидкая того компонента, прибавление которого увеличивает общую упругость пара смеси. [6]
Пары смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге, будут обладать следующими свойствами. Так как при этом возрастание упругости паров эфира будет итти при данной температуре быстрее, чем уменьшение упругости паров воды, то общая упругость паров смеси будет повышаться до тех пор, пока мы не получим насыщенный раствор эфира в воде. [7]
Это уравнение характеризует состав у паровой фазы, отвечающей составу жидкой фазы равновесной системы при данной температуре. Оно называется поэтому уравнением равновесия фаз сложной смеси и применяется как для построения кривой равновесия, так и для определения температур точек росы ( начала конденсации) и точек закипания. Расчет ведут, разбивая кривую разгонки сложной смеси на ряд участков, причем все компоненты, кипящие в пределах некоторого участка, приравниваются к условному компоненту, имеющему средние свойства. Температура системы Т определяется такими же значениями упругости паров отдельных компонентов, при которых общая упругость паров смеси, определяемая по уравнению равновесия, равна внешнему давлению. [8]
Это уравнение характеризует состав у паровой фазы, отвечающей составу жидкой фазы равновесной системы при данной температуре. Оно называется поэтому уравнением равновесия фаз сложной смеси и применяется как для построения кривой равновесия, так и для определения температур точек росы ( начала конденсации) и точек закипания. Расчет ведут, разбивая кривую разгонки сложной смеси на ряд участков, причем все компоненты, кипящие в пределах некоторого участка, приравниваются к условному компоненту, имеющему средние свойства. Температура системы Т определяется такими же значениями упругости паров отдельных компонентов, при которых общая упругость паров смеси, определяемая но уравнению равновесия, равна внешнему давлению. [9]