Уравнение - изотерма - ионный обмен
Cтраница 2
Условия выпуклости или вогнутости кривой mi - ci ( для иона-вытеснителя, который рассматривается в качестве первого иона в уравнении изотермы ионного обмена 16 ]) удобно рассмотреть для трех важнейших случаев обмена: ионов с равным числом зарядов, ионов с разным числом зарядов и ионов неполностью диссоциированных веществ. Последний случай играет особо важную роль в ионообменной хроматографии органических веществ. [16]
 |
Обмен ионов органических соединений ( антибиотиков с ионами водорода и ионами натрия на катионитах. [17] |
Если в качестве уравнения изотермы обмена ионов можно принять уравнение ( 6) для многих практически важных случаев сорбции ионов металлов, то для обмена ионов органических соединений уравнение изотермы ионного обмена требует некоторых дополнений. Это было показано [15, 16] на примере обмена ионов антибиотиков - стрептомицина, ауреомицина и террамицина - с ионами металлов, аммония и водорода. [18]
Совместно с уравнением кинетики сорбции лли ионного обмена; второй отличается от первого тем, что для расчета выходных кривых методом конечных разностей используют не уравнения кинетики ионного обмена, а уравнение изотермы ионного обмена. [19]
Вывод уравнения изотермы ионного обмена аналогичен выводу уравнения для молекулярного обмена. Различие состоит лишь в том. [20]
В этой системе первые i уравнений являются уравнениями баланса, вторые ( i - 1) уравнений - уравнениями изотерм ионного обмена. Заметим, что взятое уравнение изотермы ионного обмена имеет приближенный характер, поскольку в него входят не активности ионов, а их аналитические концентрации. [21]
Объем раствора был равен 100 мл. В 1926 г. С. М. Липатов вывел уравнение изотермы ионного обмена в форме, принятой в настоящее время. [22]
Хотя предложенный Е. Н. Гапоном и Т. Б. Га-пон метод приближенного расчета ионообменных хроматограмм отличается громоздкостью вычислений, однако он пока является единственным методом, позволяющим производить расчет ионообменных хроматограмм. Поскольку в основу расчетов были положены уравнения изотерм ионного обмена, удалось выяснить характер влияния на процесс образования хроматограмм ионов величины константы ионного обмена - этого решающего фактора, определяющего полноту хроматографического разделения ионов. Дальнейшее развитие теории послойного метода расчета хроматограмм должно идти в направлении обобщения метода, в разработке общей теории приближенного расчета хроматограмм. Было ясно, что метод расчета, предложенный Е. Н. Гапоном и Т. Б. Гапон, имеет общее значение для приближенного расчета хроматограмм любого типа. [23]
Указанные особенности ионообменной адсорбции имеют важное значение для теории ионообменной хроматографии. В силу того, что реакция обменной адсорбции ионов, как указывалось, протекает с очень большой скоростью и адсорбционное равновесие устанавливается очень быстро, при разработке теории ионообменной хроматографии можно в первом приближении использовать уравнение изотермы ионного обмена, предположив, что влияние кинетики процесса несущественно. [24]
Различия в сорбируемости веществ могут быть весьма разнообразными. Например, два вещества можно хроматографически разделить при условии, что одно из них сорбируется по молекулярному типу, а второе - по ионообменному типу сорбции. Различия в сорбируемости веществ при данном виде сорбции ( внутривидовые различия) могут быть количественно охарактеризованы соответствуюпщми энергиями связи или константами сорбции, входящими в уравнения изотерм сорбции. Например, в адсорбционной молекулярной хроматографии вещества разделяются в результате различий в константах сорбции, входящих в уравнение линейных изотерм или изотерм Ленгмюра, в распределительной хроматографии - в коэффициентах распределения в уравнении распределения, в ионообменной хроматографии - в константах обмена, входящих в уравнения изотерм ионного обмена, в осадочной хроматографии ионов - благодаря различиям в растворимости. [25]
Страницы: 1 2