Уравнение - изотерма - сорбция
Cтраница 1
Уравнения изотерм сорбции ( 38), ( 44), ( 55), ( 65) и ( 68) можно использовать для отыскания оптимальных условий сорбции аминокислот, что имеет важное практическое, технологическое значение. [1]
Уравнение изотермы сорбции Лэнгмюра выведено на основе молекулярно-кинетической теории и представлений о мономолекулярном характере процесса сорбции. [2]
Особенность уравнений изотерм сорбции - это то, что в них отсутствуют многие параметры, от которых зависит кинетика сорбции, например параметры, определяющие диффузию. [3]
Константы, входящие в уравнения изотерм сорбции, могут быть найдены только экспериментально. Пока их значения надежно определены лишь для некоторых видов сорбентов и загрязнителей. Приводимые в литературе графики изотерм сорбции также могут дать объективную информацию лишь об исследованных веществах. Адсорбционные характеристики большинства из сотен тысяч химических соединений, выбрасываемых в атмосферу, изучены слабо. Поэтому приходится считать процессы адсорбции любых веществ на одинаковых сорбентах подобными. [4]
На основании экспериментальных данных рассчитаны параметры уравнения изотермы сорбции БЭТ и обсуждены их зависимости от состава и емкости тсатионита. [5]
В этом случае вместо уравнения кинетики используются уравнения изотермы сорбции. [6]
По физическому смыслу параметр р, входящий в уравнение изотермы сорбции ОП-7, представляет собой сорбцию при единичной концентрации сорбата. Как видно из табл. III.1, в области молекулярных растворов ОП-7 с увеличением концентрации электролита наблюдается увеличение степени сорбции ПАВ. В этих же условиях увеличение валентности катиона приводит к уменьшению параметра р и соответственно к уменьшению сорбции ОП-7. Увеличение валентности аниона оказывает противоположное действие. Последнее полностью согласуется с существующими взглядами о высаливающем действии электролитов. Из литературных источников [71] известно, что ионы щелочноземельных металлов связываются оксиэтиленовой цепью. Поскольку при этом часть эфирных атомов кислорода, ответственных, по-видимому, за поглощение сорбата осадком, оказывается уже занятой ионами щелочноземельных металлов ( например, ионами кальция), сродство ОП-7 к сорбенту ослабевает. [7]
 |
Значения К в уравнении Ленгмюра для системы 12 - сито 5А. [8] |
Кроме того, поскольку 0 стремится к единице, уравнение изотермы локализованной сорбции не является абсолютно строгим. Направление отклонения всегда соответствует несколько заниженному числу сорбированных-молекул-гостей по сравнению с теоретическим. Это, в частности, объясняется эффектом взаимодействия молекул-гостей друг с другом в пределах клетки. Уменьшение энтропии, вызванное этим процессом, становится значительным, и сродство молекул-гостей к цеолиту падает. [9]
Сделана попытка выяснить физическую сущность, лежащую в основе уравнения изотермы сорбции для пористых сорбентов первого структурного типа. При этом была использована теория флюктуации энергии, откуда можно было получить значения коэффициентов аффинностей, близкие к опытным величинам. [10]
Na, Ca2 и Н, а также Н и Na описывается уравнением изотермы сорбции Никольского. [11]
Первые - уравнений являются уравнениями материального баланса, вторые - уравнений - уравнениями изотерм сорбции. [12]
Как уже указывалось, из схемы послойного расчета хроматограмм, базирующейся на уравнениях изотерм сорбции, непосредственно не вытекает оценка ширины элементарного слоя. Вопрос о ширине элементарного слоя может быть решен только на основе кинетических и структурных данных, характеризующих процесс сорбции. В решении этого вопроса уже имеются некоторые успехи. [13]
Наиболее показательными для иллюстрации возможностей статистического подхода являются разделы 2.3 и 2.5, посвященные выводу уравнений изотерм сорбции в различных двухфазных системах. Вывод осуществляется непосредственно на основе вычисления статистических сумм, при этом удается найти явный вид функций, описывающих влияние важнейших параметров сорбируемых веществ и сорбентов на вид изотермы. [14]
Они показали, что кинетика сорбции может быть учтена введением специального параметра - времени запаздывания - в уравнение изотермы сорбции. Бреслером и Я. С. Уфляндом результаты в общем согласуются с ранее развитыми теориями динамики сорбции при линейной и выпуклой изотермах. [15]
Страницы: 1 2 3 4