Уравнение - абсорбция
Cтраница 1
Уравнения абсорбции, При выводе уравнений абсорбции обычно исходят из так называемой пленочной теории абсорбции. Согласно этой теории на поверхности раздела жидкой и газообразной фаз имеется пограничный слой, который создает основное сопротивление прохождению газа из газовой смеси в жидкость. Пограничный слой образуют две прилегающие друг к другу пленки: первая пленка состоит из молекул газа, а вторая - из молекул жидкости. Под действием конвекционных токов, происходящих в жидкостях и газах, частицы легко перемещаются одна относительно другой и свободно движутся по пространству, в котором заключены газ или жидкость. Поэтому находящийся над жидкостью газ имеет одинаковую концентрацию в любой точке пространства, которое он занимает над жидкостью, а концентрация раствора в жидкости одинакова во всем его объеме. Таким образом, согласно пленочной теории абсорбции абсорбируемый газ диффундирует через пленку инертного газа, затем, попадая в жидкостную пленку, образует раствор, из которого, в свою очередь, диффундирует в жидкость. Следовательно, процесс абсорбции сводится к диффузии газа через газовую и жидкостную пленки. [1]
Уравнение абсорбции для данного случая можно вывести, пользуясь равенством ( 454), так как здесь равновесная упругость газа в пограничном слое мала в сравнении с парциальным давлением абсорбируемого газа в смеси. [2]
Так как уравнения абсорбции и десорбции тождественны, то график Крейсера, показанный на рис. 8.1, используют для расчета как абсорбера, так и десорбера. [3]
При выводе уравнений абсорбции обычно исходят из так называемой пленочной теории абсорбции. Согласно этой теории на поверхности раздела жидкой и газообразной фаз имеется пограничный слой, который оказывает основное сопротивление прохождению газа из газовой смеси в жидкость. Пограничный слой образуют две прилегающие друг к другу пленки: первая пленка состоит из молекул газа, а вторая-из молекул жидкости. Под действием конвекционных токов, происходящих в жидкостях и газах, частицы легко перемещаются одна относительно другой и свободно движутся по пространству, в котором заключены газ или жидкость. Поэтому находящийся над жидкостью газ имеет одинаковую концентрацию в любой точке пространства, которое он занимает над жидкостью, а концентрация раствора в жидкости одинакова во всем его объеме. Таким образом, согласно пленочной теории абсорбции абсорбируемый газ диф: фундирует через пленку инертного газа, затем, попадая в жидкостную пленку, образует раствор, из которого в свою очередь диффундирует в жидкость. Следовательно, процесс абсорбции сводится к диффузии газа через газовую и жидкостную пленки. [4]
Уравнения абсорбции, При выводе уравнений абсорбции обычно исходят из так называемой пленочной теории абсорбции. Согласно этой теории на поверхности раздела жидкой и газообразной фаз имеется пограничный слой, который создает основное сопротивление прохождению газа из газовой смеси в жидкость. Пограничный слой образуют две прилегающие друг к другу пленки: первая пленка состоит из молекул газа, а вторая - из молекул жидкости. Под действием конвекционных токов, происходящих в жидкостях и газах, частицы легко перемещаются одна относительно другой и свободно движутся по пространству, в котором заключены газ или жидкость. Поэтому находящийся над жидкостью газ имеет одинаковую концентрацию в любой точке пространства, которое он занимает над жидкостью, а концентрация раствора в жидкости одинакова во всем его объеме. Таким образом, согласно пленочной теории абсорбции абсорбируемый газ диффундирует через пленку инертного газа, затем, попадая в жидкостную пленку, образует раствор, из которого, в свою очередь, диффундирует в жидкость. Следовательно, процесс абсорбции сводится к диффузии газа через газовую и жидкостную пленки. [5]
Получено интегро-дифференциальное ураэнение, которое в сочетании с уравнением абсорбции описывает закономерности процесса мас-сопередачи в условиях массового барботажа. Дано аналитическое решение этого уравнения применительно к случаям, когда поглощение осуществляется под давлением, либо в глубоком вакууме. [6]
Для реакции аА ЬВ - сС, протекающей с большой скоростью, уравнение абсорбции определяется концентрацией активной части поглотителя. Граничным условием при этом является так называемая критическая концентрация активной части поглотителя, при которой реакция протекает на поверхности раздела фаз, а толщина слоя жидкости, где идет реакция, равна нулю. [7]
Так как уравнение десорбции ( VII, 15) по своему виду вполне аналогично уравнению абсорбции ( VII, 4), то зависимость между р, S и л изображается тем же графиком, что и зависимость между f, А и п ( фиг. [8]
Если пренебречь величиной / 3 по сравнению с единицей, то при подстановке уравнения (10.26) в (10.24) получим уравнение абсорбции для режима медленной реакции. [9]
Из уравнения абсорбции ( VII6) и анализа экспериментальных данных следует, что независимо от значения давления с увеличением удельного расхода абсорбента L / V коэффициент извлечения всех - компонентов природного газа возрастает. [10]
По этой реакции только 2 / 3 двуокиси азота расходуется на образование азотной кислоты. Для полной переработки окислов азота в азотную кислоту необходимо окислить в 1 5 раза больше NO, чем требуется по уравнению абсорбции. [11]
С повышением температуры увеличивается Ож и уменьшается рж. Таким образом, значение & ж с возрастанием температуры повышается. Следует, однако, учесть, что в уравнение абсорбции величина & ж входит в виде произведения tikx, причем с повышением температуры И уменьшается. Поэтому произведение Hkx, а следовательно и общий коэффициент абсорбции, в зависимости от соотношения температурных коэффициентов для Н и кж, может с повышением температуры или возрастать или уменьшаться, принимая в некоторых случаях экстремальные значения. [12]
 |
Содержание тумана серной кислоты в газе после сушильных башен ( в мг / м3. [13] |
В процессе осушки газа одновременно с абсорбцией паров воды серной кислотой происходит испарение кислоты, пары которой переходят в состав газа. Концентрация серной кислоты в парах низкая, давление насыщенного пара над серной кислотой низкой концентрации ничтожно, поэтому практически все пары переходят в туман. Расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся в сушильной башне, которое может быть найдено по уравнениям абсорбции. Коэффициент десорбции ( испарения) паров серной кислоты может быть установлен по значениям Ко для паров воды ( стр. [14]
 |
Содержание тумана серной кислоты в газе после сушильных башен ( в мг / м3. [15] |
Страницы: 1 2