Cтраница 3
Параметры бинарного взаимодействия k i для расчета псевдокритических температур компонентов, Теп ( 1 - kn) ( TciTC2) 5, а также перекрестных коэффициентов уравнения Редлиха - Квонга, уравнения Пенга - Робинсона и уравнения Соава или BIJ вириального уравнения. [31]
Прогнозы сжимаемости жидкостей достаточно точны для расчетов фугитивно-стей, чего нельзя сказать о расчетах плотностей жидкостей; так, уравнение Соава может дать результат на 10 - 20 % ниже действительного, уравнение Пенга - Робинсона является чуть более точным. Эти методы эффективны при проведении расчетов режимов охлаждения, очистных смесей и фазовых равновесий при давлениях вплоть до 350 атм. [32]
Как показывает этот пример, величины, рассчитанные по уравнению Соава, довольно хорошо согласуются с полученными Американским нефтяным институтом, а также вычисленными по уравнению Ли - Кеслера, то же можно сказать и об уравнении Пенга - Робинсона, хотя в последнем случае согласование несколько хуже. [33]
Для определения плотностей жидкостей в широких диапазонах Т и Р рекомендуется метод Томсона, Бробс-та и Ханкинсона; в тех случаях, если требуется согласованность со свойствами пара, например при расчетах процессов дистилляции, вполне пригодно уравнение Пенга - Робинсона. [34]
Значения коэффициентов парного взаимодействия определяют, обрабатывая различными способами результаты экспериментального исследования парожидкостного равновесия - или свойств равновесных фаз бинарных смесей. Значения dj в уравнении Пенга - Робинсона получены А. И. Брусиловским и Г. Р. Гуревичем с привлечением данных о результатах экспериментов по парожидкостному равновесию различных бинарных смесей. Значения 6 / для уравнения - СХ были получены на основе экспериментальных данных об энтальпии и составах равновесных паровой и жидкой фаз многих бинарных смесей. [35]
Весьма интересный способ перевода нефтяных месторождений в газоконденсатные предложил проф. Кайгородовой расчеты этого процесса на основе уравнений Пенга - Робинсона для месторождений Узень и Карачаганах дали вполне приемлемые результаты. Этот метод был распространен и на газоконденсатные месторождения, в том числе и для извлечения выпавшего конденсата в пласте. [36]
С этой целью использовалась методика расчета, основанная на уравнении Пенга - Робинсона. [37]
Точность модели гомогенного течения проверена сопоставительными расчетами ( Табл. Зависимость плотности от давления при контактной конденсации определена с помощью методики расчета фазового равновесия с использованием уравнения Пенга - Робинсона. [38]
Для двухконстантных кубических уравнений состояния значение коэффициента сверхсжимаемости любого вещества в критической точке получается одинаковым. В действительности значение этого коэффициента в критической точке меняется от 0 288 для метана до 0 212 для н-нонадекана. Таким образом, ZK уравнения Пенга - Робинсона в большей степени соответствует чистым углеводородам, чем значение ZK уравнения Соаве. [39]
Для сравнительно небольшого числа таких веществ, для которых определены параметры, эти уравнения можно рассматривать как стандартные. Будучи более сложными они, однако, не менее полезны, чем уравнение Соава или уравнение Пенга - Робинсона, в тех случаях, когда методика расчета предусматривает проведение многочисленных итерационных процедур. [40]
![]() |
Историческая справка о законах, описывающих поведение газов. [41] |
Количественных данных, характеризующих поведение жидкостей, получено гораздо меньше, чем для газов, хотя в этом направлении в настоящее время ведутся обширные исследования как теоретического, так и коррелятивного характера. Типичным примером может служить работа [331] о корреляции плотностей насыщенных жидкостей. Многие уравнения состояния, как сложные, например уравнение Бенедикта - Уэбба - Рубина [181], так и более простые, например уравнение Пенга - Робинсона [545], а также уравнения Харменса - Кнаппа [334], разработаны специально для представления плотностей жидкостей. Как особо значительное достижение в данной области следует отметить появление методов ASOG и UNIFAC ( см. гл. [42]
Количественных данных, характеризующих поведение жидкостей, получено гораздо меньше, чем для газов, хотя в этом направлении в настоящее время ведутся обширные исследования как теоретического, так и коррелятивного характера. Типичным примером может служитьработа [331] о корреляции плотностей насыщенных жидкостей. Многие уравнения состояния, как сложные, например уравнение Бенедикта - Уэбба - Рубина [181], так и более простые, например уравнение Пенга - Робинсона [545], а также уравнения Харменса - Кнаппа [334], разработаны специально для представления плотностей жидкостей. Как особо значительное достижение в данной области следует отметить появление методов ASOG и UNIFAC ( см. гл. [43]