Уравнение - ван-деемтер
Cтраница 1
Уравнения Ван-Деемтера, Голея и Гиддингса позволяют проанализировать влияние различных параметров на ВЭТТ, обработать экспериментальные данные. Однако возникает вопрос о способе расчета ВЭТТ из хроматограммы, которая является единственным результатом хромат ографического разделения, получаемым аналитиком. [1]
Уравнение Ван-Деемтера широко используется в практике, так как оно Дает возможность определить оптимальные значения таких переменных величин, как скорость газа-носителя и размер зерен твердого носителя. [2]
Уравнение Ван-Деемтера было выведено для газовой хроматографии. В жидкостной хроматографии это соотношение сложнее, чем описываемое уравнением ( 19 - 6); в слагаемое С входит несколько дополнительных членов. Минимум на кривой дает величину ыопт, приблизительно в 104 раз меньшую, чем в газовой хроматографии, и, следовательно, слишком низкую для практической работы. [4]
Из уравнения Ван-Деемтера вытекает ряд противоречащих друг другу требований. Так уменьшение величины диффузии для предотвращения размывания зоны вещества сочетается с необходимостью увеличения диффузии для поддержания равновесия. Использование мелкодисперсных частиц положительно сказывается на хроматографических характеристиках, но ограничивает скорость движения подвижной фазы. Для предотвращения продольной диффузии необходима высокая скорость подвижной фазы, что ухудшает протекание процессов массообме-на. Наконец, рекомендации по применению тонких пленок неподвижной жидкой фазы приходит в противоречие с тенденцией к использованию больших количеств НЖФ. [5]
 |
Значения С-членов для набивных и капиллярных колонок. [6] |
Ценность уравнения Ван-Деемтера в том, что с его помощью можно определить условия, позволяющие свести к минимуму размывание зон и, следовательно, достичь максимального разрешения. [7]
Анализ уравнения Ван-Деемтера для предельных значений Ямин показывает, что они не зависят от природы вещества и жидкой фазы, а также от температуры и давления. [8]
Согласно уравнению Ван-Деемтера, высота, эквивалентная теоретической тарелке, должна увеличиваться с увеличением диаметра зерна сорбента. [9]
Согласно уравнению Ван-Деемтера вклад фактора вихревой диффузии наибольший. Для снижения этого фактора необходимо заполнять колонку, по возможности, сорбентом с одинаковыми по форме зернами. [10]
В уравнении Ван-Деемтера учитывается только внутренняя диф-фузия, внешняя не рассматривается, хотя при выводе уравнения Ван-Деемтер получил выражение и для внешней диффузии. В окончательном выражении он опустил его, считая, что массообмен в газовой фазе происходит достаточно быстро. [11]
Как видно из уравнения Ван-Деемтера ( гл. [12]
На третий член уравнения Ван-Деемтера характеристики носителя оказывают главным образом косвенное влияние, выражаемое способностью носителя образовывать на своей поверхности равномерную пленку неподвижной фазы. Очевидно, что носители, имеющие значительную долю микропор, должны давать менее равномерную локальную толщину пленки, что приведет к большему значению коэффициента С. Естественно, что для носителей с меньшей удельной поверхностью рекомендуемый процент неподвижной жидкой фазы должен быть меньшим, чем для носителей с большей удельной поверхностью. [13]
Рассматриваемое уравнение эквивалентно уравнению Ван-Деемтера; оно обычно согласуется с данными опытов. [14]
В соответствии с уравнением Ван-Деемтера (1.53) для получения более высокой эффективности стремятся использовать частицы малого размера, но поскольку при этом растет сопротивление потоку пропорционально dp, то оптимален размер частиц 0 12 - 0 15 или 0 15 - 0 18 мм. При этом наибольшая эффективность достигается при максимально однородных по размерам частицах носителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4