Уравнение - сорбция
Cтраница 1
Уравнения сорбции в соответствии с природой сорбционного процесса выражают количественную зависимость между концентрациями веществ в сорбенте и в растворе, которые устанавливаются за время сорбционного взаимодействия. [1]
Уайт и Эйринг [26] статистически вывели уравнение сорбции паров набухающими полимерами, основанное на тех же предпосылках, что и уравнение БЭТ, но учитывающее роль деформации матрицы полимера при набухании. [2]
 |
Проявление взаимодействия в адсорбционном слое. [3] |
Этот метод позволяет получить как простое следствие ряд ранее предложенных уравнении сорбции. [4]
Уравнения ( XXXI) и ( XXXII) математической модели роста популяции, выведенные на основании совместного рассмотрения уравнения ассимиляции и уравнения сорбции ( десорбции) газообразных компонентов, дают возможность оценить требуемую величину объемного коэффициента массопередачи в зависимости от планируемой предельной численности популяции А, физиологической характеристики микроорганизма а, константы его скорости роста и заданного уровня содержания компонентов питательной среды или продуктов метаболизма. [5]
 |
Схема изменения концентраций вещества в сорбенте и в растворе в процессе последовательной смены растворов в элементарных слоях. [6] |
Расчет конечных концентраций веществ, устанавливающихся за время пребывания раствора в элементарном слое, основан на решении системы уравнений, в состав которой входят уравнения сохранения вещества ( уравнения баланса) и уравнения сорбции. [7]
Хотя уравнения сорбции, полученные исходя из различных представлений, с большим или меньшим приближением описывают изотерму сорбции, для объяснения особенностей системы целлюлоза - вода далеко не безразлично, каков истин-вый механизм сорбции. [8]
При заданном коэффициенте извлечения выбранного углеводорода ( обычно бутана или пропана) определяют по диаграмме Крэмсера абсорбционный фактор ( по кривой принятого числа тарелок), а затем абсорбционные факторы всех остальных компонентов сырого газа. После этого, используя абсорбционные факторы или уравнение сорбции, находят коэффициенты извлечения для всех компонентов. [9]
Следует учитывать, что в хроматографической колонке часто одновременно протекают самые разнообразные сорбционные процессы, а также сопутствующие процессы несорбционного характера. Все же можно создать такие условия опыта, при которых вещества будут сорбироваться только по одному типу, характеризующемуся определенным уравнением сорбции; в этом случае хроматографическое разделение веществ возможно только при условии наличия количественных различий в константах сорбции для разделяемых веществ. [10]
Колонка сорбента разбивается на конечное число элементарных слоев. В первый слой вводится порция исходного раствора смеси веществ. Зная начальные концентрации веществ и уравнения сорбции, можно рассчитать те конечные концентрации веществ в сорбенте и в растворе, которые установятся за время пребывания порции раствора в данном элементарном слое. Далее раствор с новой установившейся концентрацией переводится из первого слоя во второй слой, а в первый слой вводится новая порция исходного раствора. [11]
Рассмотренные случаи не исчерпывают всех возможных реализаций сорбционно-динамических систем. Возможны и более сложные ситуации, не учтенные моделью. Например случаи, когда скорость химических реакций является конечной. В ряде случаев важен учет влияния электрических полей на сорбцию, что предполагает рассмотрение совместно с уравнениями сорбции уравнений Пуассона. [12]
Для исследования свойств сорбированной воды и механизма сорбции на различных материалах применялись калориметрический, диэлектрический, ЯМР, гелиево-пикнометрический методы. Установлено, что на ряде природных материалов процесс сорбции сопровождается эндо - и экзотермическими реакциями. Механизм начальной сорбции влаги в органических набухающих материалах происходит на функциональных полярных группах. Показано, что диэлектрическая проницаемость и плотность сорбированной воды меньше тех же свойств объемной влаги. Предложено уравнение сорбции для органических набухающих материалов, которые находятся в хорошем согласии с экспериментом. [13]
 |
Технологическая схема ионообменного извлечения нтаконовой кислоты из маточных растворов. [14] |
На основании проведенных исследований разработана технологическая схема извлечения итаконовой кислоты из маточных растворов ( рис. X. Маточный раствор, нагретый до 60 - 70 С, осветляют на активированном угле АГ-3. Колонны установки заполнены анионитом ЭДЭ-10П в ОН-форме, скорость потока 0 2 м / с. Слой ионита в колонне псевдоожиженный. Время работы колонн рассчитывают по уравнениям сорбции с использованием уравнения ( X. [15]
Страницы: 1