Уравнение - адсорбция
Cтраница 3
Эта зависимость представляет собой уравнение адсорбции ленгмюровского типа. [31]
Переходим теперь к выводу уравнения адсорбции на основе развиваемых молекулярно-кинетических представлений. [32]
Это собственно, и есть уравнение адсорбции Лангмюра. [33]
Действительно, в пределах справедливости этого уравнения адсорбции комплексное сопротивлениео-фазы согласно уравнению (5.69) по мере роста количества выделенного водорода должно увеличиваться. [34]
Действительно, в пределах справедливости этого уравнения адсорбции комплексное сопротивление о-фазы, согласно уравнению (5.69), по мере роста количества выделенного водорода должно увеличиваться. [35]
Будучи записанным для величины а, уравнение адсорбции (5.1) сохраняет свой вид и в том случае, когда одна из фаз является абсолютно твердым ( недеформируемым) телом, что может быть хорошим приближением к рассмотрению твердых тел вообще. Таким образом, в терминах величины о уравнение (5.1) более универсально. Для твердой поверхности о ф у, а в качестве компонента / в уравнении (5.1) обычно выбирают вещество твердого тела. [36]
Действительно, в пределах справедливости этого уравнения адсорбции комплексное сопротивление о-фазы, согласно уравнению (5.69), по мере роста количества выделенного водорода должно увеличиваться. [37]
 |
Изотерма сорбции аспарагина. [38] |
Процесс сорбции аминокислоты может быть описан также при помощи уравнения адсорбции. [39]
Для слоя было использовано уравнение баланса, основанное на уравнении адсорбции, выведенном в работе [7.6] для ионообменных систем. [40]
Поляни) основана на редставлении о температурной инвариантности характеристи - 1еского уравнения адсорбции, выражающего распределение степени заполнения объема адсорбционного пространства микропор по дифференциальной молярной работе адсорбции. [41]
Их параметрами служат константы W01, Вг и PF02, Bz двухчленного уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор. Заметим, что как мелкие, так и более крупные микропоры объемно заполняются при адсорбции паров до начала капиллярной конденсации в переходных порах. Для мелкопористых силикагелей с размерами глобул 50 - 85 А характерно распределение числа глобул по координационным числам, которые только в усредненном виде выражаются обычно оцениваемым одним координационным числом. Легко показать оценочным расчетом, что в местах случайных плотных упаковок глобул с локальными координационными числами 8 и большими, образуются промежутки между контактирующими глобулами с размерами, типичными для микропор. Другими словами, часть общего сорбционного объема ксерогелей может принадлежать микропорам. [42]
Их параметрами служат константы W01, Вг и Wm, Вг двухчленного уравнения адсорбции теории объемного заполнения микропор. Заметим, что как мелкие, так и более крупные микропоры объемно заполняются при адсорбции паров до начала капиллярной конденсации в переходных порах. Для мелкопористых силикагелей с размерами глобул 50 - 85 А характерно распределение числа глобул по координационным числам, которые только в усредненном виде выражаются обычно оцениваемым одним координационным числом. Легко показать оценочным расчетом, что в местах случайных плотных упаковок глобул с локальными координационными числами 8 и большими, образуются промежутки между контактирующими глобулами с размерами, типичными для микропор. Другими словами, часть общего сорбционного объема ксерогелей может принадлежать микропорам. [43]
Отмечается что результаты по этому уравнению получаются более точными, чем при использовании уравнения адсорбции, связанного с изменением концентраций. [44]
Для активных углей смешанного структурного типа ( рекупе-рационные активные угли, тип Р) уравнение адсорбции имеет более сложный вид. [45]
Страницы: 1 2 3 4