Уравнение - фрост
Cтраница 4
В табл. 3 приведены экспериментальные данные, обработка которых показала, что они также удовлетворительно описываются уравнением Фроста. Из табл. 3 видно, что при повышении общего давления от 1 до 50 am значение параметра а сначала резко возрастает, а затем, пройдя максимум при 20 am, постепенно убывает. Таким образом в данных условиях давление порядка 20 am является наиболее благоприятным для протекания реакции гидрогенолиза с наибольшей скоростью. [46]
На основании экспериментальных данных, представленных в табл. 1, графическим путем были рассчитаны значения параметров аи уравнения Фроста. Значения параметра а, пропорционального константе скорости, с повышением температуры закономерно возрастают. В равных условиях наибольшая скорость гидрогенолиза наблюдается для меркаптанов, наименьшая - для тиофенов и сульфидов. [47]
С повышением температуры константа скорости прямой реакции во всех случаях возрастает, причем более резко, чем по уравнению Фроста. [48]
Для описания экспериментально найденных зависимостей глубины гидрогенолиза от средней скорости подачи исходного сырья с добавкой бифенила и сероводорода было использовано уравнение Фроста. [49]
 |
Расчетные кинетические кривые по уравнению Казеева для реакции гидрогенолиза дифе-нилсульфида. [50] |
При постоянном парциальном давлении водорода изменение кинетического параметра уравнения Казеева а, характеризующего скоростной уровень процесса, подчиняется тем же закономерностям, что и изменение параметра а уравнения Фроста. [51]
Учитывая, что условное время реагирования ту прямо пропорционально длине слоя катализатора и обратно пропорционально удельной объемной скорости VQ, находим, что зависимость ( 8) подобна уравнению Фроста [19], в котором постоянные аир включают коэффициенты, характеризующие содержание в сырье инертных примесей и продуктов реакции. [52]
Так как постоянные коэффициенты а и b в уравнении прямой акр / 0 - 1 / ( /) зависят от напряжения, при котором трещина образовалась, показатель степени п и константа С в уравнении Фроста не могут быть постоянными даже для одного металла. [53]
Из других уравнений необходимо указать на уравнение, выве - Фростом для реакций типа аА - ЪВ сС, при проведении которых определяющим этапом является реакция на поверхности катализатора. Уравнение Фроста аналогично уравнению, полученному Хоугеном и Уотсоном для такого же случая, и хорошо согласуется с опытными данными для каталитических реакций крекинга. [54]
Это объясняется, по-видимому, тем, что в реакционной смеси был значительный избыток толуола. Таким образом, уравнение Фроста в данном случае только формально соответствует опытным данным. [55]
Эти модели базируются на решении уравнения Фроста [64] для общей глубины превращения и включают эмпирические ( полуэмпирические) зависимости, связывающие выходы целевых продуктов с общей глубиной превращения сырья. [56]
 |
Обессеривание вакуумного [ IMAGE ] Обессеривание вакуумного. [57] |
Фроста не наблюдается прямолинейной зависимости и0 ln-j - от Voy. Это говорит о том, что уравнение Фроста не может быть использовано для описания кинетики обессеривания дистиллята коксования и вакуумного газойля в исследованных условиях. [58]
Из данных таблицы следует, что найденные и рассчитанные по уравнению значения глубин гидрогенолиза близки между собой. Это свидетельствует о том, что уравнение Фроста удовлетворительно опибывает кинетику гидрогенолиза дибутилсульфида при всех изученных нами концентрациях. [59]
По Фросту р всегда должно быть меньше 1 и может равняться ей лишь в предельном случае, когда сумма значений адсорбционных коэффициентов продуктов реакции намного выше величины адсорбционного коэффициента реагирующего вещества. Розовским было доказано [24, 25], что уравнение Фроста формально описывает кинетику гетерогенных каталитических реакций первого порядка, протекающих не только в кинетической области, но и в диффузионной и адсорбционной областях. При этом меняются физический смысл и величина коэффициентов уравнения в зависимости от области протекания реакции. [60]
Страницы: 1 2 3 4