Cтраница 1
Предложенное уравнение является линейным. [1]
Предложенное уравнение нуждается в дальнейшей проверке и теоретическом обосновании с позиций современной теории растворов. Следует указать, что еще в работах [42, 43] был сделан вывод о наличии параллелизма между легкостью электровосстановления и величиной собственного дипольного момента восстанавливающейся группы. Вероятно, собственный дипольный момент электроактивной группы в ряде случаев может меняться и в зависимости от селективной сольватации данной группы молекулами растворителя, однако количественная оценка данного эффекта не проста и даже в пределах одной изоструктурной и гомологической серии перераспределение электронной плотности для различных представителей серии под влиянием растворителя может проявиться по-разному. [2]
![]() |
Материальный баланс каталитического крекинга вакуумных газойлей на цеолитсодержащем и аморфном катализаторах. [3] |
Предложенные уравнения большей частью составлены для конкретных видов сырья и катализатора. Поэтому они представляют определенную ценность, только если даны для типичного сырья и катализатора. Обычно уравнения дают зависимость выхода газа, бензина и легкого газойля от температуры, массовой ч скорости подачи сырья и кратности циркуляции катализатора. [4]
Предложенные уравнения позволяют определить основные размеры модели, если известны характеристики насадочнои колонны-образца. [5]
Предложенные уравнения могут быть использованы для расчета процесса глубокой очистки ряда веществ. [6]
Предложенные уравнения нельзя считать окончательно установленной схемой процесса, но они наиболее точно описывают имеющийся экспериментальный материал. [7]
![]() |
Зависимость величины оптимального орошения от параметров колонки и насадки. [8] |
Предложенные уравнения позволяют рассчитать численную величину ВЭТТ как функцию размеров колонки и насадки. [9]
Предложенные уравнения могут служить для исследования установившегося режима работы. Решение этой системы однородных дифференциальных уравнений в конечном виде невозможно. [10]
Предложенные уравнения позволяют рассчитать внутренние напряжения для наиболее простых случаев, например для периода постоянной скорости сушки, когда обнаруживается линейное или параболическое распределение жидкой фазы по толщине материала. В более сложных условиях формирования необходимо учитывать наличие градиента температуры; непостоянство коэффициентов линейного расширения, особенно в области температур, больших температуры стеклования полимеров; зависимость этих коэффициентов от продолжительности и скорости нагрева. Для полимерных систем, формирующихся на поверхности твердых тел, например для покрытий, клеевых слоев, некоторых пленочных материалов, неравномерность распределения локальных связей по толщине пленки обусловлена не только наличием поля температур, градиента концентрации жидкой фазы, неодинаковыми глубиной и скоростью полимеризации на границе с воздухом и с подложкой, но и прочностью взаимодействия полимера с поверхностью твердых тел. Кроме того, определение характеристик, входящих в состав расчетных уравнений, выведенных для наиболее простых модельных условий, в процессе формирования полимерных систем связано со значительными трудностями. [11]
Предложенные уравнения могут служить для ориентировочного определения размеров форсунки, так как принимаемое в расчетах расстояние, на котором заканчивается процесс распылива-ния. [12]
Предложенные уравнения для термодинамических величин могут быть применены в теплотехнических расчетах с использованием ЭЦВМ. [13]
Предложенное уравнение 4гКр 240 / Т-671 обосновывает возможность получения ( выше 80 %) выходов метил - трег-бутилового эфира при температуре выше 343 К. [14]
Предложенное уравнение легко может быть решено непосредственно. [15]