Вышеприведенное уравнение
Cтраница 3
 |
Адсорбция двуокиси углерода углем. [31] |
Вышеприведенное уравнение требует, чтобы в этом случае получилась прямая линия. Однако такое соотношение всегда нарушается в довольно широкой области давлений, причем значения 1 / га с понижением давления возрастают. При некоторых продельных условиях уравнение оказывается неприменимым, ибо оно не устанавливает ни адсорбционного максимума при высоких давлениях, ни пропорциональности адсорбции давлению при низких. Его константы не имеют никакого теоретического значения и изменяются с температурой. Однако для интерполяции в более или менее узкой области давлений оно часто оказывается полезным. [32]
Вышеприведенное уравнение ( 8) показывает, что прямо пропорциональная зависимость хе от Сн может иметь место не только при CHconst. Она, как видно из экспериментальных данных [1-2], наблюдается также в ряде других случаев. Резюмируя вышесказанное, следует отметить, что между содержанием примеси в кристаллах и исходной их концентрацией при сокристаллизации макропримесей существует определенная связь. Форма ее может быть различной. Выведенные уравнения ( 7 - 8) относятся к одному из простейших случаев, когда п в формулах ( 4) и ( 5) принимается равным. Сн) имеет более сложный характер. Как ранее полученный экспериментальный материал [12], так и результаты, приводимые в настоящем сообщении, говорят о возможности предсказания степени захвата примесей на основании данных по составу исходного раствора и предполагаемых условий проведения кристаллизации. Выводы, сделанные нами на основании изучения кристаллизации азотнокислого калия в присутствии вышеуказанных примесей в известной степени могут быть отнесены к аналогичным процессам, имеющим место при кристаллизации других веществ в неравновесных условиях. [33]
Вышеприведенное уравнение относится к 1 кг газа. [34]
Вышеприведенные уравнения (3.89), (3.90), (3.92) и (3.93) получены в предположении постоянства конечного давления пара р2, не зависящего от расхода D. В общем случае это давление может изменяться и поддерживаться на экономически обоснованном уровне. [35]
Вышеприведенные уравнения системы могут быть дополнены выражением состояния идеального газа Р p RJTv что вполне справедливо для характерных диапазонов давлений и температур в рассматриваемых процессах. [36]
 |
Диаграмма Ашворта для определения упругости насыщенных паров. [37] |
Вышеприведенные уравнения Ашворта и Вильсона составлены для индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов и широко используются для определения упругости паров нефтепродукта за неимением более точных уравнений. [38]
Вышеприведенные уравнения Ашворта и Вильсона составлены для индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов, но используются и для определения упругости паров нефтепродукта за неимением более точных уравнений. [39]
Вышеприведенные уравнения статического равновесия могут быть составлены для любого объекта регулирования. [40]
Вышеприведенные уравнения радиационного теплообмена составлены с учетом селективности радиационных свойств реальных топочных сред и окружавших их поверхностей. Для расчета этих величин необходимо располагать сведениями о спектральных радиационных свойствах топочных сред и поверхностей, & также о температурных полях. [41]
 |
Реверсионные калибровочные кривые для Ag, Hg, Pb, Bi, Cd, Zn, Cu, Ni. [42] |
Согласно вышеприведенному уравнению реверсионная кривая является прямой, ее положение зависит только от концентрации металла в органической фазе и не зависит от действительной концентрации применяемого раствора дити-зона в присутствии других посторонних компонентов, абсорбирующих свет. Это особенно важно в случае дитизона, поскольку его растворы легко окисляются и концентрация реагента во времени не остается постоянной. [43]
Согласно вышеприведенному уравнению 2 молекулы меркаптана реагирует с 1 молекулой алкилфталата меди. [44]
Все вышеприведенные уравнения показывают, что соответствующим выбором конструктивных величин l / L, Р можно оказать влияние на величину угла давления. [45]
Страницы: 1 2 3 4