Cтраница 1
Ниже приводимые уравнения для изменения L с температурой интересны, но не представляют большой практической ценности, хотя некоторые из них и использовались для проверки надежности термодинамических данных. [1]
В приводимом уравнении допускается передвижение ( миграция) водородного атома, как показано стрелкой, от одной молекулы альдегида к другой. [2]
Прием разложения приводимого уравнения с целыми коэффициентами изложен в цит. [3]
Авторы [25] показывают, что приводимые уравнения согласуются с опытом для стекол разного состава. [4]
Поэтому возникает естественный вопрос об инвариантах приводимых уравнений. [5]
В частности, это верно для периодического приводимого уравнения (5.26) с соответственным образом расположенным спектром оператора монодромии. [6]
Система ( 2) позволяет выявить те случаи, когда приводимое уравнение ( 1) интегрируется в квадратурах. [7]
Так как размер частиц катализатора не превышает 8 мм и двйЯенае фаа чаще прямоточное то приводимые уравнения бы. [8]
Таким образом, согласно условию ( 3 - 31) уравнения с периодическими коэффициентами для всех перечисленных режимов являются приводимыми уравнениями. [9]
Эскизы, содержащиеся в этих таблицах, иллюстрируют определение и построение углов заточки и углов резца в процессе резания, а также являются геометрической интерпретацией приводимых уравнений. [10]
Все производные, за исключением dw / dz равны 0 при z - - оо. Приводимые уравнения решаются численно. Численные расчеты на ЭВМ показывают, что при низких начальных температурах пламя распространяется очень медленно и нет значительного влияния предварительного нагрева и концентраций смеси топлива и окислителя. [11]
Чтобы уверенно определить порядок реакции, необходимо тщательное изучение полученных экспериментальных данных. Во многих случаях приводимые уравнения не отражают действительного хода реакции, указывают только начальные и конечные вещества, но ничего не говорят о промежуточных стадиях реакции. [12]
Выход, достигнутый Штоббе, составил лишь 53 %, однако современная методика проведения этой реакции позволяет получать тераконовую кислоту ( выделяемую в виде диэфира) с высоким выходом. Как видно из приводимого уравнения, для реакции требуется лишь 1 же алкоголята, причем образуется соль полуэфира дикислоты. В настоящее время эта реакция находит широкое применение, причем в качестве карбонильного компонента используются разнообразные альдегиды и кетоны ( алифатические и ароматические, насыщенные и а р-ненасыщенные), а также дикетоны, кетоноэфиры и циан-кетоны. [13]
В заключение этого раздела механизма синтеза будет приведен ряд уравнений, которые объясняют большую часть характерных черт продуктов синтеза. Необходимо подчеркнуть, что приводимые уравнения являются лишь предполагаемыми реакциями. [14]
Так как различные авторы применяют свою систему буквенных обозначений, то во избежание путаницы при изложении в данной книге мы применяем некоторую унифицированную систему. Поэтому буквенные обозначения в приводимых уравнениях могут отличаться от обозначений, принятых в оригиналах. [15]