Основное уравнение - абсорбция
Cтраница 1
Основные уравнения абсорбции значительно упрощаются, если допустить, что процесс протекает в изотермических условиях при постоянном соотношении потоков жидкость - газ по высоте аппарата. Это обусловлено тем, что при такой постановке вопроса фактор абсорбции остается постоянным для каждого компонента и не изменяется по высоте аппарата. Такая модель может быть использована при описании процесса абсорбции газов с небольшим содержанием извлекаемых компонентов, или так называемых сухих ( тощих) газов. [1]
Основное уравнение абсорбции в данном случае не может быть применено для расчетов, так как главным фактором, направляющим процесс, является не константа абсорбции, а тепловые явления, сопровождающие поглощение и растворение газа в воде. [2]
В основное уравнение абсорбции входит величина поверхности контакта фаз, которая очевидно и будет искомой, так как, зная поверхность F, нетрудно определить высоту абсорбера, ибо между ними существует простая зависимость. [3]
 |
Керамиковый абсорбер ( целляриус. [4] |
Из основных уравнений абсорбции видно, что количество абсорби рованного вещества прямо пропорционально поверхности контакта фаз, и, следовательно, абсорбционная аппаратура должна иметь развитую поверхность соприкосновения проходящих через нее жидкости и газа. Для этого необходимо постоянное обновление поверхности контакта между жидкой и газообразной фазами. [5]
 |
Построение кривой равновесия при неизотермической абсорбции.| Керамические абсорберы. [6] |
Из основных уравнений абсорбции видно, что количество абсорбированного вещества прямо пропорционально поверхности контакта фаз, и, следовательно, абсорбционная аппаратура должна иметь развитую поверхность соприкосновения проходящих через нее жидкости и газа. Для этого необходимо постоянное обновление поверхности контакта между жидкой и газообразной фазами. [7]
Этой есть основное уравнение абсорбции газов жидкостями. [8]
 |
Зависимость степени поглощения реагирующего вещества из газа ах от отношения юг / оинв. о. [9] |
Для реакции аА ЬВ - - сС, протекающей с большой скоростью, основное уравнение абсорбции имеет вид, зависящий от концентрации активной части поглотителя. Граничным условием при этом является так называемая критическая концентрация активной части поглотителя, при которой реакция протекает на поверхности раздела фаз, а толщина слоя жидкости, где идет реакция, равна нулю. [10]
Здесь значения величин ( Ра - Рар) и ( Сор - Сж) не достигают больших пределов, однако и не настолько малы, чтобы каким-либо из них можно было пренебречь; поэтому основные уравнения абсорбции ( 444) и ( 446) должны применяться в том виде, в котором они были представлены выше. [11]
По данным Турхана и Юдиной [18], кривые, описывающие Изменение скорости абсорбции в зависимости от скорости газа, расположены ниже и паралелльны кривым процесса абсорции серного ангидрида моногидратом. Авторы считают, что расчет процесса абсорбции в олеумном абсорбере можно осуществить лишь графическим путем, применив основное уравнение абсорбции в неявном виде, так как для высоких концентраций олеума закон Генри неприменим, а температурные условия по ходу процесса значительно меняются. [12]
Такое огромное значение теплового эффекта находится в полном соответствии с изложенными выше взглядами на сорб-ционные процессы. Если тепло будет отводиться из абсорбера не в достаточной мере, то температура поглощающей жидкости повысится, а вместе с этим повысится и упругость паров хлористого водорода над его раствором. Повышение же давления паров над раствором ( как это явствует из основного уравнения абсорбции) в значительной степени уменьшает абсорбционный эффект или сводит его к нулю. [13]
Страницы: 1