Выведенное кинетическое уравнение
Cтраница 1
Выведенные кинетические уравнения для константы скорости восстановления обогащенной руды и искусственной окиси железным порошком во вращающейся печи позволяют установить наивыгоднейшие режимы процесса. [1]
Для экспериментальной проверки выведенных кинетических уравнений применимы описанные в гл. [3]
 |
Зависимость общего выхода полимера ( 4 и фракций 1, 2 и 3 ( кривые 1, 2 и 3 от дозы излучения. [4] |
В заключение следует отметить, что совпадение выведенных кинетических уравнений с экспериментальными данными является следствием того, что полимеризация с короткой кинетической цепью и обрывом на мономере действительно протекает на всем участке в стационарном состоянии. Образование высокополимера обусловлено высокой проникающей способностью 7 квантов Со60, инициирующих полимеризацию в вязкой среде реакционноспособного олигомера. [5]
Соответствие предполагаемого механизма гетерогенной каталитической реакции и выведенного кинетического уравнения экспериментальным данным проверяется и подтверждается опытным путем. Обычно приходится исследовать большое число возможных стадий. [6]
Соответствие предполагаемого механизма гетерогенной каталитической реакции и выведенного кинетического уравнения экспериментальным данным проверяется и подтверждается опытным путем. [7]
Соответствие предполагаемого механизма гетерогенной каталитической реакции и выведенного кинетического уравнения экспериментальным данным проверяется и подтверждается опытным путем. Обычно приходится исследовать большое число возможных стадий. [8]
Докажите, что оба механизма не противоречат выведенному кинетическому уравнению реакции. [9]
Если предположить, что в гемоглобине и миоглобине имеется допольнительная электроно-акцепторная группа, которая действует, подобно ионам окисной меди в системе ионизированное железо - перекись водорода, катализируя реакцию между Fe3 и О7, то можно этот свободнорадикальный механизм видоизменить таким образом, чтобы выведенное кинетическое уравнение имело требуемый первый порядок. [10]
 |
Кинетические параметры реакции гидрогенолиза 2-бутилтиофена. [11] |
Соответствие значений констант скоростей, рассчитанных по дифференциальным и интегральным кинетическим уравнениям, подтверждает правильность не только кинетических уравнений, но и схемы протекания реакции. Для окончательного подтверждения правильности выведенных кинетических уравнений в табл. 6 приводится сравнение рассчитанных по уравнению ( 28) и экспериментальных степеней превращений. [12]
Для уравнений ( 1 - 1386, г) и ( 1 - 139) не вводится допущения о переходном состоянии с наибольшей свободной энергией. В случае симметричных механизмов этот фактор не имеет значения для выведенных кинетических уравнений, хотя в отношении определения типа катализа возникают семантические трудности. Так, если kz C k3 и, следовательно, стадия k характеризуется наибольшим барьером свободной энергии, можно считать, что катализ существен только на стадии ftb и поэтому эта стадия является единственной каталитической стадией процесса. Тем не менее для симметричного механизма катализ происходит на каждой стадии, хотя его влияние на скорость реакции определяется только стадией, которая характеризуется наибольшей свободной энергией активации. Однако в случае несимметричной реакции ( типа 1 - 139) для общей кинетической картины необходимо знать, какое переходное состояние обладает наибольшей свободной энергией. Если реакция описывается механизмом ( 1 - 139) и &2 [ ВН ] С kz, то кинетически процесс не отличим от катализируемого 5л 2-замещения. [13]
В результате такого перебора обычно удается подобрать последовательность реакций и замедленную стадию, при которых выведенные кинетические уравнения соответствуют экспериментальным данным. Метод носит название метода формальной электрохимической кинетики. Недостатком этого метода является то, что зачастую для одних и тех же экспериментальных данных может быть расписано несколько механизмов, в которых участвуют различные промежуточные частицы. Поэтому для более достоверного определения механизма нужно проводить дополнительные исследования по обнаружению промежуточных продуктов реакции как электрохимическими, так и другими физико-химическими методами. [14]
Страницы: 1