Высокообогащенный уран - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Высокообогащенный уран

Cтраница 1


Высокообогащенный уран предпочитают чаще использовать в экспериментальных энергетических реакторах, которые с целью получения более экономичных установок делают компактными, и в военных энергетических реакторах, компактность которых является необходимым требованием. Для улучшения теплоотдачи высокообогащенный уран разбавляют алюминием в исследовательских реакторах и цирконием или нержавеющей сталью в энергетических реакторах.  [1]

Получение высокообогащенного урана требует существенно больших затрат. Например, получение одного килограмма урана с обогащением 90 % при отвале 0 26 % требует 199 кг сырья и 204 7 ЕРР, а та же операция при отвале 0 1 % требует 147 кг сырья и 292 7 ЕРР. Однако отметим, что в расчете на переработку заданного количества сырья - природного урана, затраты работы разделения концентрируются вблизи невысоких обогащений. Из приведенных цифр следует, что на один килограмм сырья, превращаемого в 4 % уран, затрачивается 1 4 ЕРР, а при его обогащении до 90 % - 2 ЕРР, то есть ненамного больше.  [2]

Чтобы применить процесс восстановления водородом к высокообогащенному урану, необходимо устранить шлакование в реакторе.  [3]

4 Показатели действующих и реконструируемых газодиффузиоиных заводов зарубежных стран ( 1982 г. [4]

США приступили к практическому решению задачи промышленного получения высокообогащенного урана для ядерного оружия еще в годы второй мировой войны и успешно решили эту сложнейшую задачу, применив метод газовой диффузии. Разработки некоторых других методов, таких, как термическая даффузия, электромагнитная сепарация, центрифугирование, были признаны малоэффективными и экономически неконкурентоспособными с газодиффузионным методом.  [5]

В работах [336, 337, 814] описана схема, разработанная для регенерации высокообогащенного урана из облученных твэлов, содержащих большое количество ( 96 - 97 %) алюминия. Как известно, уран относительно слабо извлекается из азотнокислых растворов аминами. Возможность экстракционного извлечения этого элемента при переработке указанных твэлов обусловлена тем, что при их растворении в HNO3 получаются растворы, почти насыщенные нитратом алюминия. Подробное описание данных, положенных авторами [336, 337] в основу схемы, и описание схемы приведены в первом издании настоящей книги.  [6]

В 1988 году было принято решение о полном прекращении производства высокообогащенного урана для военных целей.  [7]

Радиохимический завод, построенный для переработки отработанного горючего на основе высокообогащенного урана, должен переводиться на переработку плутониевых твэлов. Какие особенности завода должны быть пересмотрены и, по-видимому, изменены для обеспечения безопасной работы.  [8]

Поэтому активность U237 является лимитирующим фактором при определении времени охлаждения высокообогащенного урана, а также природного или слабообогащенного урана, облученного до выгорания доли порядка одного процента. Важно учитывать время, требующееся для распада J131 до таких количеств, которые не создадут трудностей при выделении газообразного йода в процессе растворения тепловыделяющих элементов. Время распада U237, безусловно, определяет время охлаждения, требующееся при регенерации уранового топлива из энергетических реакторов соответствующими водными процессами.  [9]

США приступили к практическому решению задачи промыш -: ного получения высокообогащенного урана для ядерного ору-я еще в годы второй мировой войны и успешно решили эту 1жнейшую задачу, применив метод газовой диффузии. Разработ-некоторых других методов, таких, как термическая даффузия, : ктромагнитная сепарация, центрифугирование, были признаны лоэффективными и экономически неконкурентоспособными с га - Шффузионным методом.  [10]

Преимущество сопла Беккера перед газовой диффузией состоят в возможности реализации завода для производства высокообогащенного урана при существенно меньшем количестве разделительных ступеней и масштабе производства, чем при использовании газовой диффузии. В то же время метод, по крайней мере в 60 - 70 - х годах 20-го века показался его авторам более легко реализуемым, чем метод центрифугирования.  [11]

Разработка центрифуг для разделения изотопов урана была включена в США в программу по быстрейшему промышленному получению высокообогащенного урана для атомной бомбы и рассматривалась тогда как наиболее обет щающее успех направление.  [12]

В некоторых крупных энергетических реакторах между твэлами из естественного урана монтируется в качестве пусковых несколько твэлов из высокообогащенного урана.  [13]

С 1964 по 1970 г. загрузка заводов США была снижена более чем в 2 раза в связи с насыщением военной программы высокообогащенным ураном и пока еще относительно небольшими потребностями в обогащенном уране развивающейся ядерной энергетики.  [14]

Подрыв ( или угроза подрыва) ядерного устройства, осуществленный террористами, нельзя исключить, поскольку создание т.н. грязных атомных бомб вполне возможно при наличии достаточного количества высокообогащенного урана или оружейного плутония. Рынок сбыта указанных материалов существует, и время от времени партии последних попадают в руки спецслужб. Имеется информация, что специальным антитеррористическим подразделением США за 10 лет его существования было обезврежено 6 самодельных ядерных взрывных устройств.  [15]



Страницы:      1    2    3