Уранаты

Cтраница 3

Коричневые нептунаты и плутонаты по своему общему характеру похожи на уранаты, но более растворимы в воде. Шестивалентное состояние Np и Ри в щелочной среде устойчиво. [31]

Коричневые нептунаты и плутонаты по своему общему характеру похожи на уранаты, но более растворимы в воде. Шестивалептное состояние Np и Ри в щелочнсгн среде устойчиво. [32]

Гидроокись уранила обладает амфотерными свойствами и в щелочной среде образует труднорастворимые уранаты металлов. Состав выпавших уранатов зависит от условий осаждения, в частности от соотношения концентраций урана и щелочи в исходном растворе. [33]

При действии щелочей на растворы производных шестивалентного урана почти всегда образуются не простые уранаты ( A UO. Известны также триуранаты M2U3Ojo и полиуранаты ( МаО я1Юз) более сложного состава. [34]

Известны многие другие соединения редкоземельных элементов, например: молибдаты, хроматы, уранаты, ниобаты, танталаты, воль-фраматы, формиаты, ацетаты, тартраты, бензоаты, цитраты и соли янтарной кислоты. [35]

Однако в растворах щелочей урановая кислота не растворяется, поскольку соответствующие соли ( уранаты) в воде не растворимы. [36]

Кроме ванадатов серебра и меди для окисления антрацена в антрахинон применяются хроматы, молибдаты, уранаты, станаты и арсенаты меди, серебра, свинца, тория, церия, никеля и кобальта. [37]

В этот раздел включены сульфаты, селенати, тсллураты, хроматы, молибдаты, вольфраматы и уранаты, а также редкие селениты и теллуриты. Соля нормальных кислот расположены здесь, начиная от безводных нормальных солей одновалентных основании, обладающих максимальной симметрией, и кончая водными основными солями оснований большей валентности и с минимальной симметрией. То же самое проводится и для политионатов. В виде прибавления даются соли двух и бо. [38]

Окись урана ( У1) обладает амсротерными свойствами: с кислотами дает соли уранила, а с основными окисями - уранаты. [39]

Гидроокись урана ( VI) U02 ( OH) 2 амфотерна и образует два ряда солей - соли уранила и уранаты. Соли уранила появляются благодаря основным свойствам гидроокиси уранила и содержат в своем составе ион уранила. [40]

Для химии урана очень характерно именно образование иона уранила: шестивалентный уран, как выше было указано, образует соли - уранаты, в которые он входит в виде аниона урановой кислоты; но эти соли не растворяются в воде. [41]

Для наблюдения флуоресценции в растворе необходимо переводить соединения урана в ураниловые, так как соли четырехвалентного урана, равно как и уранаты, в этих условиях не флуоресцируют. С аналитической точки зрения наибольший интерес представляет люминесценция U в перлах из NaF. Одновременно может наблюдаться мешающая определению люминесценция Nb. Усилия исследователей направлении в основном на повышение чувствительности метода, на выяснение факторов, влияющих на яркость флуоресценции уранила в перлах, на устранение необходимости очищать от примесей соединение урана, выделяемое из анализируемого образца и вводимое в перл. [42]

Зависимость скорости испарения уранатов щелочнозе мельных металлов от температуры при нагреве на воздухе. 1 - 3 - соединения Sr, Са и Ва соответственно. [43]

Среди уранатов Са, Sr и Ва, испытанных при высоких температурах, в обеих группах соединений, моно-и ортоуранатах, наиболее устойчивы уранаты Sr. [44]

В качестве красок для измерения температуры в большинстве случаев используют окрашенные соли Со2, Ni2, Cu2, Mns или Сг3, в состав которых входят Н2О, NH3 или связанные соответствующим образом амины; применяют также соединения свинца, ванадаты, уранаты и молибдаты. Некоторые вещества могут претерпевать изменение окраски два, три и даже четыре раза. [45]

Страницы: 1 2 3 4