Cтраница 2
Никольс и Хаус ( 1919) сообщили данные по спектрам порошкообразного уранилацетата 1Ю2Ас2, двухводного уранил-ацетата UO2Ac2 - 2H2O ( кристаллического), ряда двойных и одного тройного ацетата. [16]
![]() |
Схема распада Na24, Дить. осаждая гидрат окиси магния или. [17] |
После облучения мишень обрабатывают уксусной кислотой, и натрий из раствора высаживают в виде уранил-ацетата магния и натрия или уранил-ацетата цинка и натрия. Носителем служит примесь натрия, содержащаяся в маг - iMgi ниевой мишени. [18]
Можно также каплю раствора досуха выпарить на предметном стекле, сухой остаток обработать по охлаждении каплей раствора уранил-ацетата и через 1 - 2 мин. [19]
После облучения мишень обрабатывают уксусной кислотой, и натрий из раствора высаживают в виде уранил-ацетата магния и натрия или уранил-ацетата цинка и натрия. Носителем служит примесь натрия, содержащаяся в маг - iMgi ниевой мишени. [20]
Сам же ион натрия осаждается действием антимоната калия К iSb ( OH) 61 с образованием белого кристаллического осадка Na [ Sb ( OH) e 1 или же в виде смешанного уранил-ацетата натрия-цинка NaZn ( UO2) 3 ( СН3СОО) 9 6Н2О, выпадающего в виде светло-желтого осадка. [21]
Сам же ион натрия осаждается действием антимоната калия K [ Sb ( OH) 6 ] с образованием белого кристаллического осадка Na [ Sb ( OH) e ] или же в виде смешанного уранил-ацетата натрия-цинка NaZn ( UO2) 3 ( CH3COO) 9 - 6H2O, выпадающего в виде светло-желтого осадка. [22]
После этого осадок переносят на бюхнеровскую воронку, промывают еще два раза водой и растворяют в горячей уксусной кислоте. Выделившийся по испарении уксусной кислоты уранил-ацетат еще раз перекристаллизовывают из воды слабо подкисленной уксусной кислотой. [23]
Большое количество исследований было выполнено по изучению комплексообразования с некоторыми другими анионами. Тишков [225] всесторонне исследовал систему уранил-ацетат. [24]
Каплю исследуемого раствора смешивают на капельной пластинке с каплей раствора уранил-ацетата, В присутствии ферроцианид-иона выпадает коричневый осадок, Реакцию можно провести и на фильтровальной бумаге. Полоску фильтровальной бумаги пропитывают раствором уранил-ацетата и наносят на нее каплю исследуемого раствора. В присутствии ферроцианид-иона появляется коричневое пятно. [25]
Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле. Сухой остаток после полного остывания обрабатывают каплей уранил-ацетата или цинк-уранил-ацетата. При больших концентрациях ионов К может получиться также кристаллический осадок калий-уранил-ацетата. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл. [26]
Если открывают галогенуксусные кислоты в присутствии нерастворимых в бензоле уксусной кислоты и галогенводородных кислот, реакцию проводят следующим образом. В микропробирке выпаривают досуха одну или две капли исследуемого раствора. После охлаждения остаток встряхивают с каплей раствора уранил-ацетата и 3 - 4 каплями бензольного раствора родамина В. Если присутствует галогенуксусная кислота, бензольный слой становится красным и окраска сохраняется даже после прибавления воды. [27]
![]() |
Структура аниона в Na [ UO2 ( OCOCH3 3 ]. [28] |
Эта конфигурация, по-видимому, более устойчива, чем неплоская гексагональная структура. Строение гидроокисей и других соединений, а также свойства полиядерных уранил-ионов в гидролизо-ванных растворах [26] легче всего объясняются при помощи представления о расположении 5 лигандов в одной плоскости. Примером является структура аниона в комплексной натриевой соли уранил-ацетата, приведенная на рис. 32.3; карбоксильные группы являются бидентатными и эквивалентны друг другу. [29]
Если считать, что какие-либо фундаментальные методические усовершенствования не требуются, то ценную информацию можно также получить, используя метод электронной микроскопии для структурного изучения вирусных нуклеиновых кислот, например ДНК ф Х174 и РНК TMV. Во втором случае электронномикроскопическому исследованию можно подвергать небольшие участки цепи нуклеиновой кислоты, испояьзуя процесс депротеинизации, описанный в гл. Частично депротеинизированный TMV можно метить диазонийбензолдисульфокислотой, прокрасить уранил-ацетатом и исследовать в электронном микроскопе, причем свободная часть нуклеиновой кислоты, выступающая из частично депротеинизированного вируса, может быть локализована. [30]