Cтраница 2
Производство трехокиси урана из диураната аммония при крупнотоннажной переработке природных соединений считается экономически невыгодным из-за плохих механических свойств получаемого осадка и чрезвычайно медленной его фильтрации. В связи с этим для улучшения экономических показателей исключают процесс фильтрации, а разложение диураната проводят непосредственно из раствора в распылительных сушилках. Термическую диссоциацию уранилоксалата и амонийуранилтри-карбоната более целесообразно вести во вращающихся барабанных или шнековых печах. [16]
Оксалат уранила получается при действии щавелевой кислоты или оксалатов щелочных металлов на растворы солей уранила. При этом выделяется в осадок тригидрат уранилоксалата. Известны также дигидрат и моногидрат уранилоксалата. Безводный уранил-оксалат может быть получен дегидратацией гидратов. [17]
Фэй ( 1896) пытался изучать процесс фотохимического разложения уранилмалоната, но оказалось, что UO2 ( OOC) 2CH2 - 3H2O, полученный из горячих концентрированных растворов малоновой кислоты и уранилнитра-та, почти нерастворим в воде. Но это соединение растворимо в малоновой кислоте и в растворе малоната калия. Разбавленный раствор уранилоксалата в малоновой кислоте разлагается, правда, очень медленно, на солнечном свету. [18]