Уранин

Cтраница 2

Во второй группе мы видим капри синий ( электронный) и фта-лоцианины ( дырочные полупроводники), в третьей группе - водный голубой ( электронный) и уранин, эозин, флоксин и другие ( дырочные) полупроводники. Весьма вероятно, что отсутствие такой корреляции связано с тем, что мы не располагаем сведениями о знаке носителей у полупроводника, находящегося в атмосфере кислорода. Между тем не исключена возможность, что напускание кислорода может не только изменить величину проводимости, но и изменить знак самих носителей. [16]

Позднее было предложено много других блескообразующих добавок, относящихся к различным классам органических соединений, в виде индивидуальных веществ и их смесей; полиакрил - - амид [32, 33], морфин, пиперидин [34], уранин и столярный клей [35] и др. Отмечается [36], что образованию блестящих осадков цинка в кислых электролитах способствуют органические вещества на основе соединений алифатического и ароматического ряда. [17]

Нами были организованы исследования по определению скорости движения индикатора ( уранина) на Асюльском месторождении в герриген-ных пластах яснополянского надгоризонта. Закачку уранина провели в нагнетательные скв. [18]

Солеобразование закрепляет хиноид-ную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. [19]

Кривая концентраций индикатора во времени менее дифференцирована в сравнительно однородных пластах. Так, на Осинском месторождении Пермской области при закачке уранина в нагнетательные скважины башкирской карбонатной залежи было выявлено, что скорость движения индикатора значительно выше по двум направлениям: северо-восточному и северо-западному, что соответствует двум преимущественным направлениям трещиноватости на структуре. [20]

Окраска флуоресцеина зависит от имеющихся в нем заместителей. Эозин, наиболее важный из красителей этой группы, имеет в воде голубовато-красный цвет, тогда как уранин обладает желтой окраской. Присутствие гидроксильных групп оказывает такое же действие, сила которого зависит от близости этих групп к атому кислорода, находящемуся в ядре пиранов. [21]

Микрофотограммы спектров поглощения уранина. а-в борных перлах, б-в подкисленной воде, в-в щелочном водном растворе, г-поглощение чистой борной кислоты. [22]

Влияние растворителя на спектры поглощения и излучения довольно значительно и имеет различную природу. Прежде всего, при переходе от кислой среды к щелочной может изменяться характер диссоциации красителя. Так, уранин в кислой среде дает одновалентный катион, в щелочной же среде теряет три протона и образует двухвалентный анион. Это изменение химического состава сопровождается сильным изменением спектров: в кислом растворе уранин дает голубоватое свечение, в щелочном-желтовато-зеленое. Соответственно сдвигаются и спектры поглощения. Положения первых двух спектров точно совпадают, третий сильно сдвинут в сторону длинных волн. [23]

Присутствие в водных растворах углеводородов ( гептана, бензола), дибутилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот ( муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия уранина с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. [24]

Солеобразование ( действие щелочей) закрепляет хиноид-ную форму. Щелочной раствор красителя отличается очень сильной зеленой флуоресценцией ( отсюда название красителя) в отраженном свете, которая заметна даже при разведении 1: 40000000, поэтому его используют при изучении водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина - Уранин ( 80) - применяют для крашения шелка в ярко-желтый цвет и для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции при дневном свете. [25]

На этот раз уточнялась связь этой скважины с эксплуатационными скв. VII 1973 г. в 17 ч уранин был закачан в нагнетательную скв. [26]

Диоксифлуоран-флуоресцеин ( III) образуется при сплавлении фталевого ангидрида с резорцином в присутствии водоотнимающих средств. Флуоресцеин трудно растворим в воде, но легко - в растворах щелочей. Хорошо растворима в воде днунатриевая соль флуоресцеина, известная под названием уранина А. Эозин, иодэозин, эритрозип и бенгальский розовый являются галогенопроизводными флуоресцеина. Шерсть и особенно шелк окрашиваются этими красителями в очень яркие и красивые красные тона, однако окраски недостаточно прочны к действию света. Эозин и иодэозин используют в лакокрасочной пром-сти. К этой же группе красителей относятся галлеин и церулеин, обладающие протравными свойствами. Галлеин получают сплавлением фталевого ангидрида с пирогаллолом, а церулеин образуется из галлеина при нагревании последнего с серной к-той. [27]

Сульфит же, хотя и тушит свечение, однако совершенно такое же тушение производит и образующийся при реакции сульфат, который, конечно, не может подвергаться никаким дальнейшим фотохимическим процессам окисления; зависимость тушения от температуры и другие свойства также делают невозможным предположение о передаче энергии возбуждения реагирующим компонентам. Эти последние, невидимому, используют ту энергию, которая поглощается сенсибилизаторами, но но приводит к возбуждению их свечения. Правдоподобность такого толкования подтверждается тем, что слабые люминофоры-эритрозин, бенгальская роза и другие - оказываются лучшими сенсибилизаторами, чем сильные люминофоры, например уранин. [28]

Совсем другие отношения мы наблюдаем среди арилметановых красителей. Преобладающее большинство дает в концентрированной серной кислоте желтые растворы; при разбавлении водой эти растворы не дают последовательных ступеней изменения цвета, но сразу переходят в растворы нормальных солей. Так дело обстоит не только у фуксинов, фиолетовых метиловых, голубых патентованных, цианоля, но также и у зеленых основных, родаминов, эозина, флоксина, цианозина; далее у оксизамещенных, как аурин, уранин. Следовательно, здесь серная кислота производит одновременное и совершенно одинаковое действие на молекулы этих разнообразных красителей совершенно независимо оттого, какие замещающие группы входят в состав молекул красителей - амино или гид-роксильные-и в каком количестве; не оказывает видимого влияния даже и то, связаны ли остатки углеводородов только с центральным углеродом или же, кроме него, есть еще связь в о-положениях, как во фталеинах или акридинах. [29]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина ( 2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2 2 4 4 -те-траоксифталофенон ( аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды ( из двух оксигрупп, расположенных в 2 - и 2 -положениях) и превращается в диокси-флуоран - бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. [30]

Страницы: 1 2 3