Cтраница 2
![]() |
Зависимость эманирующей [ IMAGE ] Зависимость эманиру-способности BaSO4 от его предва - ющей способности ВаС12 от его рительной обработки. предварительной обработки. [16] |
Изменение эманирующей способности уранинита при нагревании [185] связано с переходом кристаллической решетки уранинита в решетку U308, что подтверждено рентгенострук-турными исследованиями. [17]
![]() |
Отношение содержаний радиогенных изотопов свинца РЬ208 и РЬ207 в зависимости от возраста урансодержащих минералов. [18] |
Возраст ряда образцов уранинита и монацита, определенный описанным методом, составляет около 2 6 108 лет; другие данные также свидетельствуют о том, что эти руды геологически весьма древнего происхождения. Использование этого метода показало, что с момента отвердевания почти всех исследованных образцов каменных метеоритов истекло примерно ( 4 5 0 1) - 109 лет. [19]
Вторичный за счет уранинита. [20]
Отмечаются явления замещения уранинитом полевого шпата. В одном из образцов уранинит проявляет кристаллические грани, являясь, вероятно, псевдоморфозой по полевому шпату. Лимонно-желтая урановая охра заполняет пространства между пластинками клевеландита, постоянно наблюдается на плоскостях спайности слюды или концентрируется под пачками слюды, как если бы они действовали в виде экрана по отношению к движению ураноносных растворов. По всей вероятности, прожилки лимонно-жел-того минерала, наблюдаемые в клевеландите, являются каналами, по которым почковидный уранинит переносился в породу. Весьма вероятно, что сначала это был уранинит, однако выветривание породы в целом изменило первоначальный уранинит в маломощных прожилках до лимонно-желтой охры. Там, где в коррозионных полостях полевых шпатов были образованы почковидные выделения уранинита, выветривание еще не достигло центра выделений, в которых остался смоляно-черный уранинит, всегда измененный снаружи от коричневого до оранжевого, гуммигутового и лимонно-желтого вещества. [21]
Во многих минералах ( уранинит, карнотит, отенит, тюя-мунит и другие) уран является основным ценным компонентом. Кроме того, уран в качестве незначительной примеси встречается в битуминозных сланцах, некоторых фосфоритах и лиг-нитах. [22]
Материалом нам служил образец уранинита из Северной Карелии, содержащий 63.7 %, U и 2.12 - 10 - 5 % Ra. [23]
Вторичный, за счет уранинита. [24]
Примером выщелачивания тонкоизмельченной руды уранинита и настурана может служить схема завода в Канаде. Измельченную руду в течение 48 ч обрабатывают серной кислотой. После растворения и отстаивания получают осветленный раствор и уже из него выделяют уран. В качестве веществ для адсорбции ( концентрации на своей поверхности) отрицательно заряженных ионов урановых соединений служат полимерные вещества - смолы. [25]
Выщелачивание первичных минералов типа уранинита и урановой смолки проводят в присутствии окислителей, чаще всего воздуха или кислорода. [26]
Минералы группы окислов представлены уранинитом, браннеритом и давидитом. [27]
Уран обнаружен в минерале уранините, залегающем в горном массиве в виде жил мощностью 4 - 10 см и прожилков, а также у подножья коренного месторождения. [28]
Свинец, выделенный из образца уранинита, подвергли масс-спектроскопиче-скому исследованию. [29]
Главным источником получения урана служит минерал уранинит и его разновидности - смоляная обманка, урановые слюдки, настуран, урановая чернь. Большое значение для получения урана и его соединений имеют урано-ванадиевые, урано-фосфорные, урано-мышьяково-кислые соли кальция, меди, бария, получившие название урановых слюдок. [30]