Микропористый углеродный адсорбент
Cтраница 1
Большинство микропористых углеродных адсорбентов получается при активировании газообразными окислителями ( например, Н20, С02) карбонизован-ных органических материалов. В отличие от графита - кристаллической разновидности углерода, образующейся при высоких температурах ( 2000 - 3000 С), карбонизация органических материалов при более умеренных температурах вплоть до 900 - 950 С приводит к менее совершенным, но тем не менее графитоподобным структурам. [1]
Из микропористых углеродных адсорбентов, предназначенных в, первую очередь для адсорбции органических веществ из водных растворов, следует особо остановиться на активных. [2]
 |
Состав поверхностных оксидов. [3] |
Как непористые, так и микропористые углеродные адсорбенты состоят из аполярного вещества углерода. [4]
 |
Хроматограмма летучих веществ, выделяющихся из акронала 80 D, на капиллярной колонне, заполненной ГТС, при программировании температуры от 50 до 250 С. [5] |
Еще большей удельной поверхностью ( до 1000 м2 / г) обладают микропористые углеродные адсорбенты, получающиеся при термическом разложении некоторых полимеров. [6]
Предложен новый метод априорного расчета зависимостей равновесных характеристик адсорбции бинарных смесей веществ от структуры микропористых углеродных адсорбентов, температуры, величин адсорбции компонентов смеси из паровой или жидкой фазы. Метод основан на выводах теории объемного заполнения микропор, стехиометрической теории адсорбции и установленных авторами свойствах температурной инвариантности и подобия характеристических кривых взаимного вытеснения компонентов адсорбционных растворов, однотипных по характеру межмолекулярных взаимодействий. [7]
В решении одной из основных проблем современности, а именно проблемы защиты окружающей среды, микропористым углеродным адсорбентам, или активным углям, принадлежит все возрастающая роль. Их применение связано с проведением чередующихся процессов адсорбции и десорбции, эффективность которых зависит от параметров пористой структуры активных углей. Решение поставленной задачи возможно только на основе теории адсорбции и десорбции для микропористых адсорбентов, и в настоящей работе делается попытка ее рассмотрения для простейшего случая адсорбции паров из газовой фазы. [8]
Получены в удобном для хроматографического применения виде макропористые кремнеземы и окись алюминия; различные непористые и нанесенные на носитель соли; цеолиты; непористые, макропористые и микропористые углеродные адсорбенты; макропористые органические полимерные материалы с различными функциональными группами. Адсорбционное и химическое модифицирование поверхности расширяет круг адсорбентов для молекулярной газовой и жидкостной хроматографии практически безгранично. [9]
 |
Значения предельных объемов. [10] |
Теория объемного заполнения микропор позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции, измеренной при некоторой температуре или по одной изобаре адсорбции рассчитать изотермы этого же вещества для других температур. Проведенные различными авторами исследования по адсорбции веществ на микропористых углеродных адсорбентах в рамках ТОЗМ давали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных, когда предельный объем адсорбционного пространства, оцененный по бензолу, распространялся на вещества, молекулы которых близки по размерам молекулам стандартного вещества. [11]
Намечается очевидная тенденция учитывать особенности пористой структуры реальных катализаторов и адсорбентов. Для формованных синтетических цеолитов, широко применяемых в адсорбции и катализе, так же как и для ряда других катализаторов, микропористых углеродных адсорбентов и ионообменных смол такая особенность заключается в наличии двух существенно различающихся по свойствам систем пор: микропор ( или адсорбирующих пор) кристаллов цеолитов и мезо - и макроспор ( транспортных пор), образованных зазорами между контактирующими кристаллами. [12]
Разумно допустить, что условие ( 2) имеет место для однороднопористых адсорбентов. В то же время его нельзя считать в общем случае оправданным для таких широко применяемых на практике неоднородных пористых адсорбентов, как формованные цеолиты, ионообменные смолы и некоторые виды микропористых углеродных адсорбентов. [13]
Была исследована электросорбция алифатических спиртов на мезопористых и микропористых адсорбентах в статических условиях из замкнутого объема. При этом было подтверждено, что при определенном потенциале поляризации для мезопористого угля наблюдается практически полная десорбция органического вещества. Неравномерность поляризации микропористых углеродных адсорбентов, связанная с большими омическими сопротивлениями, обусловливает незначительную десорбцию органических веществ. Процесс электродесорбции проходит лишь с той части поверхности микропористого адсорбента, где градиент омического падения потенциала незначителен. [14]
Страницы: 1