Сильный адсорбент

Cтраница 2

В случае b - ( a / NA T) NAV получаем уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра. По-видимому, для сильных адсорбентов, характеризующихся большими поверхностными потенциалами, 6 alNfJtT, и мы должны наблюдать при средних давлениях преимущественно выпуклые изотермы, а для слабых адсорбентов - вогнутые. В общем случае изотермы адсорбции газов должны представлять собой кривые, имеющие прямолинейные, вогнутые и выпуклые участки. [16]

Силиконовые смазки представляют собой высоковязкие силиконовые масла, к которым соответствующим способом добавлен наполнитель - чаще всего аэросил. Введение в качестве наполнителя сильного адсорбента может привести к образованию хвостов у пиков полярных анализируемых веществ, росту величин удерживания и слишком малым количественным показаниям вследствие адсорбции. Кроппер и Хейвуд [62] улучшили качество высоковакуумной силиконовой смазки фирмы Dow Corning путем обработки метиловым спиртом раствора смазки в этилацетате; при этом образуется осадок, содержащий меньше наполнителя, а в растворе остаются низкомолекулярные силоксаны и часть наполнителя. Лучше сразу брать силиконовое масло соответствующей вязкости, которое обладает теми же преимуществами ( термическая стабильность, разделительная способность), что и смазка, но не имеет ее недостатков, ибо не содержит наполнителя. Автор рекомендует вместо силиконовой смазки применять при средних температурах силиконовые масла, а при высоких температурах - полупродукты производства силиконового каучука. Эти рекомендации подтверждаются работой Смита [63], изучавшего влияние кремнеземного наполнителя в высоковакуумной смазке фирмы Dow Corning на величины удерживания. [17]

Доноры атакуют, однако, не только триэтилалюминий. Поверхность треххлористого титана действует как сильный адсорбент. [18]

Однако доноры атакуют не только триетилалюминий. Поверхность треххлористого титана действует в качестве сильного адсорбента. Переходный металл ( Ti) с не совсем заполненными d - орбитами и непарным электроном представляет широкие возможности для хемосорбции как олефинов, так и молекул, содержащих атомы V и VI групп периодической системы. Для катализатора-полупроводника ( TiCb) важен также тот факт, что проводимость монокристаллов облегчает процессы электронной передачи при адсорбции и реакции на поверхности. [19]

При полимеризации в присутствии окисноалюминиевого катализатора важную роль, по-видимому, играет адсорбция мономера на поверхности окиси алюминия. Вообще известно, что Y-ОКИСЬ алюминия является сильным адсорбентом, а а-окись алюминия обладает слабой адсорбционной способностью. [20]

Структура воды, адсорбированной на различных поверхностях, естественно, должна отличаться от структуры жидкой воды. Опыт показывает, что пористые стекла являются сильными адсорбентами водяных паров в полупроводниковых приборах. Ренд [129], исследовавший адсорбцию воды пористым стеклом Vycor в интервале температур от 30 до 150 С и давлений от 0 1 до 3300 Па, пришел к выводу, что поведение молекул воды в адсорбционной пленке является промежуточным между поведением жестко связанных и полностью подвижных молекул. На основании данных ЯМР и диэлектрических измерений Элфорд [45] делает вывод, что вода в непосредственной близости от поверхности белков и других макромолекул in vivo и in vitro частично ориентирована, а ее подвижность ограничена. Он показал, что при охлаждении мышцы морской свинки от 37 до - 7 С почти вся внутриклеточная вода остается осмотически активной. [21]

Менее полярные соединения - ароматические углеводороды и многие производные с одной функциональной группой - настолько слабо удерживаются на силикагеле с привитыми цианогруппами, что добиться удовлетворительного разделения весьма сложно или даже невозможно. Однако для разделения высокополярных соединений ( при их анализе на силикагеле или оксиде алюминия возникают трудности) должны быть пригодны менее сильные адсорбенты. Эти модифицированные гидрофильными группами слои смачиваются любыми растворителями в любых соотношениях, включая воду. NHi-SiOz может действовать как слабоосновный ионообменник. Силикагель с привитыми цианогруппами используется для анализа кислотных соединений в ион-парной хроматографии. [22]

Последний член уравнения учитывает только влияние внутренней диффузии на размывание хроматографической полосы. Однако не во всех случаях можно пренебречь ролью внешней диффузии в размывании хроматографического пика; особенно проявляется влияние внешней диффузии для активно сорбирующихся веществ и сильных адсорбентов. [23]

В случае Ъ - ( a / N kT) - NAV получаем уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра. При b - alNjJtT изотерма адсорбции носит выпуклый характер, при Ъ - a / N kT - вогнутый. По-видимому, для сильных адсорбентов, характеризующихся большими поверхностными потенциалами, b a / N kT, и мы должны наблюдать при средних давлениях преимущественно выпуклые изотермы, а для слабых адсорбентов - вогнутые. В общем случае изотермы адсорбции газов должны представлять собой кривые, имеющие прямолинейные, вогнутые и выпуклые участки. [24]

Схема установки для разделения жидких смесей методом хроматермографии в паровой фазе.| График распределения температуры вдоль печи. [25]

При разработке методики хроматогра-фического разделения искусственных смесей были испытаны различные адсорбенты: силикагели марок ACM, ACK, КСМ и смеси АСК с КСМ, а также уголь марки БАУ. Оказалось, что на силикагеле марки АСМ при нагревании происходят изменения в хроматографируемых смесях, причем сили-кагель чернеет. Уголь БАУ является настолько сильным адсорбентом, что при нагревании адсорбента до 250 и продувании углекислым газом нам не удалось десорби-ровать сераорганические соединения и углеводороды. [26]

Схема установки для разделения жидких смесей методом хроматермографии в паровой фазе.| График распределения температуры вдоль печи. [27]

При разработке методики хроматогра-фического разделения искусственных смесей были испытаны различные адсорбенты: силикаголи марок ACM, ACK, КСМ и смеси АСК с КСМ, а также уголь марки БАУ. Оказалось, что на силикагеле марки АСМ при нагревании происходят изменения в хроматографируемых смесях, причем сили-кагель чернеет. Уголь БАУ является настолько сильным адсорбентом, что при нагревании адсорбента до 250 и продувании углекислым газом нам не удалось десорби-ровать сераорганические соединения и углеводороды. [28]

К легким газам в хроматографии относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, окись и двуокись углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе воздуха; нефтяных, болотных и рудничных газов; продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза; газов, растворенных в металлах, в крови; газов, выдыхаемых человеком, и многих других смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные адсорбенты типа активированных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. [29]

К легким газам в хроматографии относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, окись и двуокись углерода. Определение состава смесей, включа-эющих эти газы, необходимо при анализе воздуха; нефтяных, болотных и рудничных газов; продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза; газов, растворенных т металлах, в крови; газов, выдыхаемых человеком, и многих других смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные адсорбенты типа активированных углей, сили-жагелей, алюмогелей и молекулярных сит. [30]

Страницы: 1 2 3