Cтраница 2
Поэтому при определении удельной поверхности химически модифицированных адсорбентов следует очень тщательно подходить к подбору адсорбата, обратив при этом особое внимание на чувствительность его адсорбции химически неоднородными поверхностями. [16]
Схема хроматографа ХПА-1, работающего на модифицированном. [17] |
Как уже отмечалось выше, применение модифицированного адсорбента позволяет избежать размывания полос на выходных кривых. [18]
Выходные кривые пропилена, бутилена и дивинила ( псевдо-вы-теснитель на колонне с дибутилфталатом. [19] |
Вероятно, перспективным может оказаться применение модифицированных адсорбентов. Одним из важных недостатков вытеснительного варианта является также трудность десорбции вытеснителя. Эти трудности значительно уменьшаются в так называемом псевдовытеснительном варианте32 - 33, осуществляемом на газо-жидкостных колоннах. [20]
По классификации Киселева [21], рассмотренные нами модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. [21]
По классификации Киселева [382], рассмотренные нами химически модифицированные адсорбенты можно отнести к двум группам. К первой принадлежат силикагели с химически насыщенной поверхностью - модифицированные фтором, алкильными и алифатическими группами. [22]
Схема расположения групп - О - - Si ( CH3 3 па поверхности модифицированного аэросила. [23] |
Наряду с изучением адсорбцион - / / ных свойств химически модифицированных адсорбентов большое значение имеет развитие методов исследования поверхностных химических соединений. Сюда относятся методы элементарного и функционального химического анализа, полярография, ионный и изотопный обмен, в частности дейтерообмен, исследование инфракрасных спектров, электронного парамагнитного п ядерного магнитного резонанса. [24]
Уменьшение адсорбции азота, криптона и других ад-сорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [363, 339] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата является неверным. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. Так как удельная поверхность S Nama0 при модифицировании мало изменяется, а адсорбция ат, соответствующая покрытию мономолекулярным слоем, уменьшается, то формальным следствием этого является резкое возрастание молекулярных площадок со0 адсорбата. [25]
Структурные характеристики геометрически модифицированных силикагелей. [26] |
В работах [3-6] было указано на возможность применения геометрических и химически модифицированных адсорбентов с малой и слабо адсорбирующей поверхностью и однородной широкопористой глобулярной структурой скелета как непосредственно в газоадсорбционном варианте хроматографических анализов, так и в качестве носителей тонких порошков твердых тел. [27]
Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [6, 14] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата неверно. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. [28]
Следует отметить, что в ряде случаев используется газовая хроматография на модифицированном адсорбенте. В этом случае при хроматографическом анализе имеет место как адсорбция компонентов на твердом веществе - адсорбенте, так и растворимость в модифицирующей жидкости. [29]
С целью устранения этих недостатков были разработаны варианты газо-адсорбцнонпой хроматографии, включающие применение модифицированных адсорбентов и повышение температуры. [30]