Усанович

Cтраница 2

Усанович, ЖОХ, 2, 413 ( 1932) ], отдают фенильному ядру электронные пары с образованием ковалентной координационной связи. [16]

Усанович, ЖФХ, 6, 922 ( 1935) ] взаимодействие между AsCl3 и пиридином не укладывается в теорию Льюиса. Треххлористый мышьяк - не аналог хлористого алюминия и не присоединяет электронных пар от нейтральных молекул основания. [17]

Усанович объясняет механизм реакции нитрования аро-гических соединений следующим образом. Ароматические динения, вследствие координационной ненасыщенности IMOB углерода, могут присоединять HNOs, причем коорди-щонная связь осуществляется за счет пары электронов) рдинационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N0 будет присоединяться к бензолу вследствие своего отри-гельного заряда. Молекулы азотной кислоты и катионы грацидия могут присоединяться к ароматическому ядру, гаем с увеличением положительного заряда при переходе HNOs к N ( OH) j эта способность должна возрастать. При-динение HNOs, NO ( OH) и N ( OH) 3f к одному из атомов [ ерода бензольного кольца должно увеличить подвижность ( орода, стоящего при этом атоме углерода. [18]

Усанович с сотрудниками, исследуя электропроводность двойных систем, одним из компонентов которой является HN03, нашел, что действие этих смесей определяется амфо-терной природой азотной кислоты и кислотно-основными функциями компонентов. Так, например, по отношению к воде HN03 проявляет свойства сильной кислоты, по отношению же к H2SO4 она ведет себя как вещество с резко выраженными основными функциями. [19]

Усанович объясняет механизм реакции нитрования ароматических соединений следующим образом. Ароматические соединения, вследствие координационной ненасыщенности атомов углерода, могут присоединять HN03, причем координационная связь осуществляется за счет пары электронов координационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N03r не будет присоединяться к бензолу вследствие своего отрицательного заряда. N ( ОН) 3 эта способность должна возрастать. Присоединерше HN03, NO ( OH) 2 и N ( ОН) 3 к одному из атомов углерода бензольного кольца должно увеличить подвижность водорода, стоящего при этом углероде. [20]

Диаграмма системы вода - - масляная кислота - анилин с бино-дальной кривой, имеющей выпуклость вблизи вершины воды, возникшей, видимо, благодаря обратимому гидролизу органической соли.| Диаграмма тройной системы вода-серная кислота - диэгиловый эфир с широкой вогнутостью, возникшей вследствие обратимого образования сложного эфира. [21]

Усанович и Бектуров [905] заметили изменение физических свойств системы пиридин - хлоруксусная кислота во времени. [22]

Усанович считает, что кислота - это вещество, способное отдавать электроположительные частицы и присоединять электроотрицательные, а основания - вещества, способные отдавать электроотрицательные частицы и присоединять электроположительные. Таким образом, стирается разница между окислительно-восстановительными и кислотно-основными процессами. [23]

Усанович называет кислотами вещества, способные выделять катионы, в том числе протоны, или присоединять анионы, в том числе электроны. Основанием по Усановичу являются вещества, способные присоединять катионы или выделять анионы. [24]

Усанович с сотрудниками [36], исследуя электропроводность двойных систем, одним из компонентов которых является HNOs, нашел, что действие этих смесей определяется амфо-терной природой азотной кислоты и кислотно-основными функциями компонентов. Так, например, по отношению к воде HNOa проявляет свойства сильной кислоты, по отношению же к H2S04 она ведет себя, как вещество с резко выраженными основными функциями. [25]

Усанович объясняет механизм реакции нитрования ароматических соединений следующим образом. Ароматические соединения, вследствие координационной ненасыщенности атомов углерода, могут присоединять HNOs, причем координационная связь осуществляется за счет пары электронов координационно ненасыщенных атомов углерода. Ион N0 не будет присоединяться к бензолу вследствие своего отрицательного заряда. Молекулы азотной кислоты и катионы нитрацидия могут присоединяться к ароматическому ядру, причем с увеличением положительного заряда при переходе от HNOs к N ( QH) эта способность должна возрастать. Присоединение HNOs, NO ( OH) и 1Ч ( ОН) 3 к одному из атомов углерода бензольного кольца должно увеличить подвижность водорода, стоящего при этом атоме углерода. [26]

Усанович, Сумарокова и Удовенко65 определили одновременно электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей хлорная кислота - серная кислота. Вязкость при 0, 10 и 25 С сначала немного возрастает в направлении от чистой хлорной кислоты до концентрации 50 мол. Кривые электропроводности проходят через максимум примерно при 33 мол. [27]

Усанович, Сумарокова и Гурьянова27 установили, что анабазин титруется серной кислотой в присутствии индикаторов метилкрасного, нейтралькрасного, тимолфталеина и ка-шенели как однокислотное основание; в присутствии метилоранжа и конго красного он титруется как двухкислот-ное основание. [28]

Усанович также считает, что электронный механизм кислотно-основного взаимодействия не может быть признаком при определении понятий кислот и оснований. Общим в теориях Льюиса и Усановича является утверждение, что кислотами могут быть не только вещества, содержащие протон, но и вещества, его не содержащие. Однако они при этом исходят из совершенно различных положений. [30]

Страницы: 1 2 3 4