Усатенко
Cтраница 1
Усатенко и Даценко пользовалась вофатитом Р при определении фосфора в фосфористой меди и в феррофосфоре. Выделенную фосфорную кислоту оттитровывали в первом случае через 30 мин. Лурье и Филиппова путем ионного обмена выделили фосфор, серу и мышьяк из металлических никеля и меди. Из раствора, полученного после растворения никеля или меди, катионит задерживает катионы никеля или меди, а сера, фосфор и мышьяк в виде анионов проходят в фильтрат, где могут быть определены с большой точностью. Емкость катио-нита в аммиачной среде оказалась значительно больше, чем в кислой среде. Эти исследования показали, что для успешного разделения смесей ионов, получаемых при растворении различных сплавов, необходим подбор условий, зависящий от качественного и количественного состава разделяемой смеси. [1]
Усатенко и Гуреева [ 78J разработали методику разделения Zr и А1 с помощью катионита КУ-1 при максимальной кислотности 1 5 N по соляной кислоте. Был также разработан метод разделения Zr и А1 с помощью анионита дауэкс-1, основанный на различной сорбции фторидных комплексов на этой смоле. [2]
Усатенко и Дацеико к анализу железохромомо-либденовых сплавов. [3]
Усатенко и Даценко к анализу сплавов. [4]
Инструментальную индикацию точки эквивалентности уже давно ввел Пршибил [ 51 ( 15) ], который проводил амперометри-ческое титрование. Усатенко [ 60 ( 95) ] и Жданов [ 60 ( 42) ] указывают, что при использовании этого метода получаются хорошие результаты. Рейли и др. [ 62 ( 33) ] титруют амперометрически, фиксируя точку эквивалентности по волне комплексона ( см. стр. Возможно также потенциометрическое титрование с ртутным капельным электродом ( см. стр. [5]
Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом натрия изучали Бобтельский и Эйзенштедтер [807] методом гетерометрического титрования. Тулюпа и Усатенко [594] на основании результатов амперометрического титрования по аналогии взаимодействия Au ( III) с сульфид-ионами считают, что вначале Au ( III) восстанавливается до Au ( I), которое взаимодействует с новой молекулой реагента, образуя комплексное соединение. Золото ( 1) образует соединение 1: 1, что подтверждено амперометрическим титрованием. [6]
Шуйская и Усатенко [689] разработали амцерометрический метод определения 0 081 - 3 122 мг Аи при помощи тиомочевины. [7]
 |
Калибровочные прямые.| Калибровочная полярографическая кривая.| Калибровочные кривые для разных капилляров. [8] |
Как видно из рисунка, между концентрацией и высотой полярографической волны существует не прямая пропорциональность, а только прямолинейная зависимость. Еще большее отклонение от прямой пропорциональности обнаружено Ляликовым и Усатенко при анализе стали на медь. [9]
Электрохимическое окисление ДДТК начинается при потенциале - 0 2 в. Диффузионный ток наблюдается в интервале 0 - 0 4 в. Усатенко и Тулюпа135 обнаружили анодную волну реагента при более положительном потенциале. [10]
В работе [23] показана возможность титрования Hg ( II) солью Рейнеке. В ряду органических реагентов, предложенных для определения ртути, большое место занимают серусодержа-щие соединения. Тиомочевина была предложена для амперометрического титрования ртути Тороповой [340, 341] и Усатенко и Шуйской [359, 360, 394], которые разработали методику определения ртути в рудах. Ртуть ( 1) восстанавливается унитиолом до металла. [11]
Страницы: 1