Усиление - коррозия
Cтраница 1
Усиление коррозии при снижении электродного потенциала, наблюдающееся на определенной глубине слоя ( зона 3), связано, по-видимому, с уменьшением анодной поляризации при малом изменении катодной поляризации. Уменьшение поляризации твердого раствора ( анода) происходит за счет обеднения хромом. [1]
Усиление коррозии отмечается также при неполном отделении воды от бензина в сепараторах колонн, вследствие чего кислые дренажные воды вместе с водами орошения попадают в колонны и разрушают защитную облицовку и детали тарелок в верхних зонах. Причиной плохого отстоя воды в сепараторах бензина может быть недостаточная продолжительность отстоя, связанная с возросшей производительностью установок. [2]
 |
Развитие коррозии Ст. 3 во времени при. [3] |
Усиление коррозии по времени совпадает с образованием на поверхности металла объемистых продуктов коррозии. [4]
Усиление коррозии наблюдается при контакте одного металла с другим, более электроположительным. Участки с более отрицательным потенциалом обычно работают анодами. Неоднородность защитных оксидных пленок на поверхности металла также способствует коррозии. Так, несплошная окалина ускоряет коррозию железа; участки, не покрытые оксидной пленкой, - аноды. Пластические и упругие деформации, внутренние напряжения в металле также создают структурную неоднородность. [5]
Усиление коррозии одних металлов при их контакте с другими называют контактной коррозией. [6]
Усиление коррозии можно ожидать только там, где металлический пигмент находится в хорошем контакте со сталью и где имеются разрывы в пленке. Выбор масла-растворителя может оказать влияние на контакт и этим, возможно, объясняются результаты опытов Петерса2 с двумя красками, содержавшими ту же самую алюминиевую бронзу, в равной концентрации растворенную в двух различных растворителях. В одном случае пленка сделалась совершенно ржавой в один год, в то время как другая лишь через 1 лет. [7]
Усиление коррозии в первом случае и прекращение во втором объясняется возникновением гальванических элементов. Так, при соприкосновении железа с цинком возникает гальванический элемент, в котором цинк, как более активный металл, будет окисляться, переходя в ионы Zn2, а отщепляющиеся от его атомов электроны будут перетекать на поверхность железа и восстанавливать ионы водорода, содержащиеся в омывающем металл растворе. Водород на поверхности железа либо выделяется в свободном виде, либо его атомы, не успев сцепиться в молекулы, окисляются растворенным в воде кислородом в воду. [8]
Усиление коррозии при повышенной концентрации поступающих в котел окислов железа находится в прямом соответствии с электрохимическим представлением о механизме процесса, протекающего с катодным контролем, несмотря на малую площадь анодных участков. Присутствие в нижнем слое шлама черной закиси-окиси железа и металлической меди находится в соответствии с точкой зрения об активном участии в процессе деполяризации ионов меди и трехвалентного железа с последующим протеканием пароводяной коррозии. То, что второй стадией описываемого вида повреждения труб является именно пароводяная коррозия ( а не щелочная), подтверждается фактом обнаружения значительных потерь массы опытными образцами в отсутствие избыточной щелочности воды, заполнявшей стенд. [9]
Усиление коррозии одних металлов при их контакте с другими называют контактной коррозией. [10]
Усиление коррозии насосов и компрессоров связывается не столько с агрессивным характером перемещаемой среды, а в первую очередь, с большими статистическими, динамическими и знакопеременными нагрузками, которые испытывает оборудование в процессе эксплуатации. [11]
 |
Коррозия свинцовой оболочки в зависимости от рН и концентрации хлор-иона. [12] |
Усиление коррозии свинца по границам кристаллов в присутствии хлоридов не наблюдается. [13]
Усиление коррозии алюминия объясняется присутствием в растворе хлор-иона, являющегося сильным активатором этого процесса. [14]
Усиление коррозии углеродистой стали в концентрированных растворах ДЭГ вызвано абсорбцией гликолем кислых газов, а также наличием в пластовых водах органических кислот, приводящих к снижению рН растворов ДЭГ. Для нормальной эксплуатации установки рекомендуют периодически проверять рН раствора ДЭГ и поддерживать его в пределах 7 - 7 5 путем нейтрализации кислых компонентов ингибитором следующего состава: до 1 % тетрабората натрия, до 0 03 % МЭА, до 1 % меркаптобензатиазола. [15]
Страницы: 1 2 3 4