Cтраница 1
Усиление межмолекулярных взаимодействий, например образование более прочных водородных или циан-циановых связей или химических сшивок между макромолекулами, повышает формоустойчивость химических волокон и их сопротивление различным воздействиям при эксплуатации текстильных изделий. Например, гидратцеллюлозные волокна, между макромолекулами которых образуются сильные водородные связи, почти не изменяют своей формы и физико-механических свойств при нагревании до 160 - 180 С. Формоустойчивость полиакри-лонитрильных волокон заметно снижается только при температурах выше 160 С. [1]
Усиление межмолекулярного взаимодействия и повышение теплостойкости достигается путем введения в макромолекулу ПВХ звеньев, содержащих полярные группы. [2]
Усиление межмолекулярного взаимодействия, как и ослабление кинетической подвижности макромолекул, способствует возникновению фазовых превращений с последующим студнеобразованием, но не играет самостоятельной роли в застудневании систем полимер - растворитель. [3]
Усиление межмолекулярного взаимодействия, от которого зависит сегментальная подвижность, соответственно оказывает влияние на перенос вещества. Все это объясняет увеличение проницаемости с возрастанием концентрации пластификатора, но не объясняет появления перелома на концентрационной зависимости. [4]
Усиление межмолекулярного взаимодействия за счет образования водородных связей при переходе от ангидридов карбоно-вых кислот к первичным алифатическим аминам обусловливает увеличение инкремента Т ( гидроксилсодержащих групп. [5]
![]() |
Константы оополимеризации этилена ( т с различными мономерами ( гг.| Свойства сополимеров этилена с винилацетатом. [6] |
Это объясняется усилением межмолекулярного взаимодействия. Если полярный мономер имеет боковые группы, не укладывающиеся в кристаллич. [7]
Таким образом, усиление межмолекулярного взаимодействия соседних полиэфирных цепей ( при четном числе групп СН2) приводит к уменьшению эффективности межмолекулярного взаимодействия соседних олигостирольных цепей. [8]
Повышение прочности обусловлено усилением межмолекулярных взаимодействий. Макромолекулы адсорбируются преимущественно сегментами. Так как свободные места на поверхности уже заняты сегментами других адсорбированных макромолекул, то макромолекулы располагаются петлями, свисающими в водную фазу. [10]
С связано с усилением межмолекулярного взаимодействия по мере удаления сорбированной волокном воды. [12]
Как общее правило, усиление межмолекулярного взаимодействия вследствие введения в молекулу сильных полярных групп, водородных связей, кристаллических областей приводит к некоторому повышению значения мгновенного модуля упругости. [13]
![]() |
Схема модельной трактовки дисперсионного взаимодействия.| Схема сил притяжения и отталкивания. [14] |
В) и ведет к усилению межмолекулярного взаимодействия. [15]