Cтраница 1
Усиление броуновского движения приводит к уменьшению поляризации. [1]
Если бы устойчивость лиофобных коллоидов определялась только равновесием, то повышение температуры и связанное с ним усиление броуновского движения дисперсных частиц должно было бы всегда вести к увеличению устойчивости системы. Однако в золях, суспензиях и эмульсиях повышение температуры ведет, наоборот, к понижению устойчивости. Это противоречие было полностью устранено Н. П. Песковым, когда он в 1920 г. предложил различать два типа устойчивости - кинетическую и агрегативную устойчивость. [2]
Предельное динамическое напряжение сдвига нефтей с повышением температуры уменьшается, что обусловлено ослаблением прочности структуры из мицелл асфальтенов из-за усиления броуновского движения. [3]
Значение высот Яо и Ло определяется результатом действия двух противоположных сил - силы тяжести, увлекающей частицы на дно сосуда, и броуновского движения, ведущего к равномерному распределению частиц по всей высоте сосуда. Повышение температуры, ведущее к усилению броуновского движения, увеличивает кинетическую устойчивость. [4]
Так, повышение температуры и связанное с ним усиление броуновского движения дисперсных частиц, казалось бы, должно всегда вести к увеличению устойчивости системы; однако в золях, суспензиях и эмульсиях указанные факторы ведут, наоборот, к понижению устойчивости. Эти противоречия были полностью устранены Песко-U вым, когда он предложил различать два понятия устойчивости - понятие кинетической и понятие агрегативной устойчивости. [5]
Значение высот Я0 и / г определяется результатом действия двух противоположных сил - силы тяжести, увлекающей частицы на дно сосуда, и броуновского движения, ведущего к равномерному распределению частиц по всей высоте сосуда. В частности, очевидно, что повышение температуры, ведущее к усилению броуновского движения, является также фактором, увеличивающим кинетическую устойчивость. [6]
Ультразвуковая обработка суспензии палыгорскита в течение 2 мин вызывает в условиях высоких температур некоторое агрегирование ( по сравнению с неозвученной системой в этих же условиях) частиц дисперсной фазы. Это подтверждается понижением значений наибольшей пластической вязкости и является, по-видимому, следствием повышения свободной энергии на поверхности этого минерала при его облучении в течение 2 мин ( табл. 35), что в дальнейшем в гидротермальных условиях вызывает более прочное сцепление глинистых частиц при увеличенном ( за счет усиления броуновского движения) числе их соударений. [7]
Наличие максимума в температурной зависимости Ка обуслрв-лено тем, что температура влияет по-разному на стадии ионизации и диссоциации протолитического взаимодействия. Повышение температуры ведет к ослаблению связи Н - В в молекуле кислоты, что благоприятствует ионизации. Однако вследствие усиления броуновского движения нарушается упорядоченность расположения полярных молекул растворителя около ионов, и поэтому уменьшается их влияние на разделение заряженных частиц при диссоциации. [8]
Усилению этих свойств способствует растворенный газ, в особенности азот, метан и этан. Эти компоненты газа ведут к скрытой коагуляции ассоциатов асфальтенов. Смолы формируют сольватный слой ассоциа-тов асфальтенов. В результате неньютоновские свойства с ростом содержания смол в составе нефти ослабляются. Повышение температуры из-за усиления броуновского движения ослабляет взаимодействие между ассоциатами асфальтенов. [9]
По мере увеличения температуры опыта у суспензий всех трех минералов повышаются значения модуля быстрой эластической деформации, наибольшей пластической вязкости, условного статического предела текучести, периода истинной релаксации и уменьшаются величины модуля медленной эластической деформации. Такая тенденция изменения свойств, общая для глинистых минералов различной кристаллической структуры, объясняется следующими причинами. Рост температуры вызывает утончение гид-ратных прослоек на глинистых частицах. Это обстоятельство приводит к увеличению прочности и числа контактов сцепления между структурообразующими элементами. Вместе с этим возрастает число благоприятных соударений кристалликов дисперсной фазы вследствие усиления броуновского движения частиц. [10]
К таким различным условиям относятся: хранение эмульсии в течение б мес. Стабильность эмульсии определяется главным образом характером примененного для ее изготовления эмульгатора ( анионный, катионный или неионный), а также размерами частиц или степенью дисперсности дисперсной фазы. Распределение частиц по величине также имеет очень большое значение, так как даже относительно небольшое количество крупных частиц дисперсной фазы ускоряет коагуляцию. Эмульсии очень чувствительны к сильным колебаниям температур. При повышенных температурах непрерывная пленка эмульгатора вокруг каждой частицы смолы становится тоньше и поэтому менее прочной. В этом случае разрыву пленки при столкновении частиц способствует также усиление броуновского движения частиц дисперсной фазы. При температуре замерзания пленка эмульгатора разрушается и при последующем повышении температуры эмульсии до комнатной не возвращается в исходное состояние. Механические воздействия, как например энергичный перетир на валковой краскотерке, также нарушают целостность пленки эмульгатора, в частности, если в эмульсии присутствуют мелко измельченные частицы пигмента или наполнителя. [11]
К таким различным условиям относятся: хранение эмульсии в течение 6 мес. Стабильность эмульсии определяется главным образом характером примененного для ее изготовления эмульгатора ( анионный, катионный или неионный), а также размерами частиц или степенью дисперсности дисперсной фазы. Распределение частиц по величине также имеет очень большое значение, так как даже относительно небольшое количество крупных частиц дисперсной фазы ускоряет коагуляцию. Эмульсии очень чувствительны к сильным колебаниям температур. При повышенных температурах непрерывная пленка эмульгатора вокруг каждой частицы смолы становится тоньше и поэтому менее прочной. В этом случае разрыву пленки при столкновении частиц способствует также усиление броуновского движения частиц дисперсной фазы. При температуре замерзания пленка эмульгатора разрушается и при последующем повышении температуры эмульсии до комнатной не возвращается в исходное состояние. Механические воздействия, как например энергичный перетир на валковой краскотерке, также нарушают целостность пленки эмульгатора, в частности, если в эмульсии присутствуют мелко измельченные частицы пигмента или наполнителя. [12]