Лиофильная дисперсия
Cтраница 1
Лиофильные дисперсии в качестве пленкообразующих систем практически не применяются. [1]
Лиофильные дисперсии применяются чаще как пленкообразующие системы на основе олигомерных ( сравнительно низкомолекулярных) пленкообразователей; лио-фильные дисперсии высокополимеров используются редко, поскольку при достаточно большом сухом остатке ( более 10 %) они имеют слишком высокую вязкость вплоть до пластичности и являются студнями. [2]
Лиофильные дисперсии являются термодинамически устойчивыми обратимыми системами. К ним относятся водные растворы мыл и других дифильных ПАВ, а также некоторые полимерные растворы. По многим свойствам эти системы похожи на растворы полимеров. [3]
К лиофильным дисперсиям относится сравнительно, небольшая группа олигомерных пленкообразующих систем с водной или водно-органической средой. Применение пленкообразующей системы в форме лиофильной дисперсии особенно удобно при получении покрытий путем выделения твердой фазы из объема, например, методом электроосаждения, применение которого в промышленности непрерывно расширяется. Из лиофобных дисперсий этим методом не удается получать хорошо адгезированные покрытия, а из растворов - покрытия достаточной толщины. [4]
Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря большой летучести гептана при пленкообразованни система обогащается хорошим растворителем и становится однофазной. [5]
При крайних соотношениях реализуется состояние лиофобной или лиофильной дисперсии, а при большом избытке первого компонента образуется раствор. [6]
 |
Зависимость вязкости от типа дисперсной системы, определяемой содержанием разбавителя в дисперсионной среде. [7] |
При прочих равных условиях вязкость образующейся дисперсии ( рис. 1.17) определяется ее характером и уменьшается в ряду: лиофильные дисперсии дисперсии переходного типалио-фобные дисперсии. [8]
Полученное значение п - это число частиц дисперсной фазы, самопроизвольно входящих в систему и образующих термодинамически стабильную - лиофильную дисперсию. Широкий спектр значений а, б и n / N соответствует в этом приближении различным лиофильным системам и непрерывному переходу от них к лиофобным системам. [9]
Из указанных для дисперсий переходов первый характерен для лиофобных систем, второй - для дисперсий переходного типа, третий и четвертый - для лиофильных дисперсий. Органодисперсии, как было указано ранее, относятся к одному из первых двух типов; они будут рассмотрены ниже. [10]
Глифталевые и пентафталевые алкиды с малым значением степени поликонденсации и повышенным содержанием свободных функциональных групп ( - СООН и - ОН) способны образовывать мицеллярные водные растворы или лиофильные дисперсии. [11]
К лиофильным дисперсиям относится сравнительно, небольшая группа олигомерных пленкообразующих систем с водной или водно-органической средой. Применение пленкообразующей системы в форме лиофильной дисперсии особенно удобно при получении покрытий путем выделения твердой фазы из объема, например, методом электроосаждения, применение которого в промышленности непрерывно расширяется. Из лиофобных дисперсий этим методом не удается получать хорошо адгезированные покрытия, а из растворов - покрытия достаточной толщины. [12]
На рис. 37 показано, как при введении в раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом в бутил-ацетате осадителя - гептана - повышается прочность и эластичность сформированных пленок. Такие системы являются по сути дела лиофильными дисперсиями, однако благодаря большой летучести гептана при пленкообразовании система обогащается хорошим растворителем и становится однофазной. При высоком содержании осадителя фазовый переход совершается при больших концентрациях полимера, и, если эта концентрация приближается к концентрации, при которой система теряет текучесть, коалесценция частиц не происходит в достаточной степени, и пленки обладают худшими свойствами. [13]
Различают водные дисперсии лиофобные ( гидрофобные), лиофильные ( гидрофильные) и переходного типа. Для лакокрасочных материалов в качестве пленкообразователей в основном используются лиофобные и лиофильные дисперсии. [14]
Дисперсии переходного типа характеризуются свойствами, промежуточными между свойствами лиофильных и лиофобных коллоидов. Они состоят из частиц, ограниченно набухших в дисперсионной среде; такие частицы могут быть использованы в качестве дисперсной фазы полимеров. Из низкомолекулярных соединений, не обладающих способностью к набуханию, дисперсии переходного типа получить практически невозможно. Общим с лиофильными дисперсиями является то, что свойства дисперсий переходного типа зависят от температуры, концентрации и природы компонентов дисперсионной среды [ 1, с. [15]
Страницы: 1 2