Cтраница 1
Хиральные адсорбенты получают также из производных акриловой кислоты, вводя оптически активный остаток путем этерификации или образования амида. [1]
Весьма перспективно использование в жидкостной хроматографии хиральных адсорбентов, на которых разделяются энантио-меры. [2]
Энергия сорбции D-аминокислот несколько превышает энергию сорбции их L-антиподов. Это позволяет полностью разделить энан-тиомеры большинства аминокислот на соответствующих хиральных адсорбентах. [3]
Один энантиомер рацемического растворенного соединения ( менее прочно связанный) должен элю-ироваться с большей скоростью, чем другой. На практике этот способ разделения рацематов применялся с разной степенью успеха, в качестве хиральных адсорбентов использовались лактоза, крахмал, целлюлоза, оптически активный кварц. [4]
Для разделения энантиомеров ( оптических изомеров) применяют лигандообменную хроматографию. Так, рацемические а-ами о-кислоты были успешно разделены на оптически активные антиподы хроматографией на хиральном адсорбенте с химически привитыми группировками L-пролина в присутствии ионов меди. [5]
Помимо природных оптически активных адсорбентов все чаще используют синтетические. В первом издании книгц успехи в этой области оценивались как весьма скромные, в настоящее же время картина существенно изменилась: описаны синтетические хиральные адсорбенты, позволяющие получать продукты высокой оптической чистоты, приближающейся к 100 % - ной. [6]
Затем уже в нашем веке проводили отдельные опыты по адсорбционному расщеплению рацематов на природных оптически активных адсорбентах - фиброине шелка, крахмале. Описано [57] успешное расщепление азокрасителя из ле-аминоминдальной кислоты и р-нафтола на крахмале. Однако гораздо чаще применяют синтетические хиральные адсорбенты в трех основных вариантах хроматографии - жидкостной, тонкослойной, газожидкостной. [7]
Основная работа здесь еще впереди, однако важно правильно поставить эту задачу. Многие важные разделения этим путем уже осуществляются. К ним относятся синтезы кислотных и основных поверхностных соединений и лигандов для использования образования на поверхности нестойких комплексов с разделяемыми молещулами, например, синтез хиральных адсорбентов используется для разделения оптических изомеров. Наконец, иммобилизация ингибиторов ферментов позволяет осуществить избирательное их выделение путем так называемой биоспецифической, или аффинной, хроматографии. Чтобы подчеркнуть высокую степень избирательности взаимодействия адсорбат - адсорбент, этот вид хроматографии сравнивают с действием пары ключ-замок. Такие виды хроматографии широко распространены в природе при избирательном взаимодействии биологически активных веществ с их рецепторами в организмах. В этом можно видеть указание самой природы на необходимость стремиться при синтезе поверхностных соединений к возможно более точному соответствию конструируемого поверхностного соединения по его природе, геометрии и конформационным свойствам соответствующим свойствам молекул разделяемых соединений или хотя бы классов соединений. [8]