Cтраница 4
При возникновении металлических связей поверхностная энергия соприкасающихся тел уменьшается. Реальные металлические поверхности покрыты окисными пленками, однако сцепление при термокомпрессии возможно и в этом случае. При давлениях, превышающих предел текучести металла ( имеющих место на вершинах микровыступов уже при небольших сдавливающих усилиях), металл выступов начинает течь. Более твердая пленка окисла при пластическом течении металла растрескивается, металл продавливается в трещины, образуя участки металлического контакта с описанным выше механизмом сцепления. Однако, если приложенному механическому усилию не сопутствует значительный нагрев зоны сварки, то остаточные упругие напряжения разорвут сварной шов. Чем выше температура, тем при меньших давлениях начинается сцепление, так как облегчается разрушение окисных пленок. Твердость ковкого металла проволоки существенно уменьшается, а твердость окисных пленок с ростом температуры меняется мало. При нагреве в результате увеличения пластичности металла легче образуются большие поверхности соприкосновения, и снимаются разрушительные для шва внутренние механические напряжения. [46]
Мономолекулярные пленки существуют в различных состояниях, соответствующих трем агрегатным состояниям вещества в объеме - твердому, жидкому и газообразному. Факторами, определяющими агрегатное состояние пленки, являются величина и распределение когезион-ных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул пленки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом сдавливающем усилии; пленка не образуется. Если же притяжение к подкладке велико, молекулы пленки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в движении молекул подкладки. Такая пленка напоминает своим поведением газ. Поэтому ее часто называют двухмерным газом. [47]
Мономолекулярные пленки существуют в различных состояниях, соответствующих трем агрегатным состояниям вещества в объеме - твердому, жидкому и газообразному. Факторами, определяющими агрегатное состояние пленки, являются величина и распределение когезион-ных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул пленки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом сдавливающем усилии; пленка не образуется. Если же притяжение к подкладке велико, молекулы пленки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя чв движении молекул подкладки. Такая пленка напоминает своим поведением газ. Поэтому ее часто называют двухмерным газом. [48]
Мономолекулярные пленки существуют в различных состояниях, соответствующих трем агрегатным состояниям вещества в объеме - твердому, жидкому и газообразному. Факторами, определяющими агрегатное состояние пленки, являются величина и распределение когезион-ных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул пленки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом сдавливающем усилии; пленка не образуется. Если же притяжение к подкладке велико, молекулы пленки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в движении молекул подкладки. Такая пленка напоминает своим поведением газ. Поэтому ее часто называют двухмерным газом. [49]
Мономолекулярные пленки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трем агрегатным состояниям вещества в объеме - твердому, жидкому и газообразному. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние пленки, являются величина и распределение коге-зионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул пленки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом тангенциальном сдавливающем усилии, и пленка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы пленки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в поступательном движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая пленка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной. Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова, в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разреженной парообразной пленкой. Это стремление вылетать в область разреженной пленки аналогично испарению трехмерного твердого тела или жидкости и обусловливает определенное давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной пленки нередко настолько значительно, что поддается измерению. [50]