Cтраница 2
Пористые адсорбенты могут иметь макропоры, переходные поры и микропоры. [16]
Данный пористый адсорбент при насыщении его адсорбирует приблизительно равные количества паров всех веществ, если их выразить в объемах жидкостей. Так, Кулидж [37], пользовавшийся специальным активированным углем, нашел, что при 0 С максимальные адсорбированные объемы различных веществ колебались только в пределах от 0 424 мл на г для воды до 0 490 мл на г для эфира. Для других исследованных веществ получены следующие данные: четыреххлористый углерод 0 435, хлороформ 0 442, сероуглерод 0 450, метиловый спирт 0 450, этиловый эфир муравьиной кислоты 0 454, бензол 0 467 и метиловый эфир уксусной кислоты 0 490 мл. [17]
Если пористый адсорбент наряду с крупными порами имеет микропоры, то заполнение таких пор с ростом C ( CS растет быстрее, чем на непористьгх или широкопористых адсорбентах. [18]
Если пористый адсорбент содержит микропоры, возникающее как следствие повышение силового поля в порах, как мы уже видели раньше, приводит к ненадежным вычисленным значениям S. В то же время силовое поле, а следовательно, и значение / г внутри пор возрастает до такой степени, что это влияние уже трудно или почти невозможно предсказать количественно. Более того, если пористые твердые тела были приготовлены методами осаждения или разложения ( см. гл. Напряжения в решетке могут также возникать при измельчении твердого тела. Многие активные твердые тела ( например, гели) получают в результате термической обработки, вследствие этого энергетическое состояние поверхности изменяется и соответствующим образом зависит от условий обработки. [19]
Многие пористые адсорбенты ускоряют реакции расщепления IT дегидрогенизации, происходящие при крекинге. Эглофф, Моррелл, Томас и Блох [26] исследовали каталитический крекинг н-октана и цетана в присутствии активированной глинь. Скорость каталитического расщепления этого углеводорода повышается в 7 - 8 раз по сравнению с некаталитическим процессом. Не менее значительна и разница в составе продуктов крекинга. [20]
Образец пористого адсорбента помещают в атмосферу насыщенного пара смачивающей жидкости. При этом в результате капиллярной конденсации пара все мезопоры заполняются жидкостью. [21]
Для пористых адсорбентов он связан с различием процессов заполнения и освобождения пористой структуры, для более компактных адсорбентов - с трех - и двумерными фазовыми переходами на их поверхности, с энергетич. [22]
Для пористых адсорбентов ( например, древесный уголь) равновесие устанавливается гораздо медленнее, так как здесь имеет место медленный процесс диффузии макромолекул в поры. [23]
При нагревании пористых адсорбентов до высокой температуры они частично теряют свою адсорбционную способность. Механизм спекания будет рассмотрен в гл. Температура, при которой начинается спекание, оказывается различной для различных адсорбентов. Для полного удаления хемосорбированных газов некоторые адсорбенты должны быть откачаны при температуре, способной вызвать спекание. Во избежание этого экспериментатору часто приходится ограничиваться удалением большей части газа и не добиваться полной очистки поверхности. [24]
В случае пористых адсорбентов адсорбция поверхностно активных веществ из растворов в слабоадсорбирующемся растворителе часто сопровождается плотным заполнением микропор растворенным веществом. [25]
В случае пористых адсорбентов определение s g не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностное натяжение нормальной жидкости. [26]
При нагревании пористых адсорбентов до высокой температуры они частично теряют свою адсорбционную способность. Механизм спекания будет рассмотрен в гл. Температура, при которой начинается спекание, оказывается различной для различных адсорбентов. Для полного удаления хемосорбированных газов некоторые адсорбенты должны быть откачаны при температуре, способной вызвать спекание. Во избежание этого экспериментатору часто приходится ограничиваться удалением большей части газа и не добиваться полной очистки поверхности. [27]
В случае пористых адсорбентов адсорбция поверхностно активных веществ из растворов в слабоадсорбирующемся растворителе часто сопровождается плотным заполнением микропор растворенным веществом. [28]
В случае пористых адсорбентов определение s не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностнее натяжение нормальной жидкости. [29]
При использовании пористых адсорбентов для адсорбции растворенных органических веществ роль отдельных параметров пористой структуры может не соответствовать роли этих параметров при адсорбции паров. [30]