Cтраница 2
К полярным адсорбентам относится и оксид алюминия. Использование оксида алюминия позволяет более четко разделять арены на моно -, би - и полициклические и несколько лучше отделять углеводороды от сероорганических соединений. [16]
К полярным адсорбентам относится и оксид алюминия. [17]
К полярным адсорбентам типа солоида с обменными катионами относится также обычное стекло, представленное силикатами различных металлов. [18]
На полярных адсорбентах ( силикагель, окись алюминия и др.) величина адсорбируемости соединений также зависит от значений их диполъных моментов. [19]
На полярных адсорбентах и неполярных элюентах ( гексан) полярные вещества удерживаются очень сильно за счет специфических взаимодействий с адсорбентом, и такие системы для подобных разделений, как правило, не используют. Неполярные вещества, наоборот, отличаются сильным дисперсионным взаимодействием с подвижной фазой и значительно более слабым с адсорбентом и поэтому удерживаются слабо. Подходящее удерживание и удовлетворительное разделение получаются для ароматических углеводородов, способных к специфическому, но не слишком сильному взаимодействию с полярным адсорбентом. Например, хорошо делятся полиметил - и алкилбензолы, причем с увеличением числа метильных заместителей в бензольном кольце электронная плотность последнего увеличивается и удерживание возрастает, а с увеличением длины алкильной цепи в алкилбензолах, наоборот, падает, так как при этом возрастает неспецифическое взаимодействие с подвижной фазой. Для разделения более полярных веществ за приемлемое время увеличивают полярность подвижной фазы, добавляя в гексан хлороформ, метиленхлорид, небольшие количества спирта. С увеличением полярности подвижной фазы удерживание полярных веществ уменьшается, а неполярных увеличивается. [20]
На полярном адсорбенте соединения разделяются в основном по их полярности. Сведения о наличии или отсутствии 2-алкильных цепей, как правило, позволяют установить расположение гидроксильной группы в молекуле. [21]
На полярных адсорбентах величины U для различных газов меняются в соответствии с энергией связи С - Си асимметрией молекулы. [22]
Так, полярные адсорбенты: алюмосиликаты, силикагель, активированная окись алюминия, предпочтительно извлекают компоненты с пониженными температурами застывания; неполярные же адсорбенты, такие, как активированный уголь, сажа, адсорбируют застывающие компоненты. [23]
Обычно используют полярный адсорбент и в ходе элюирования увеличивают элюирующую способность системы, первоначально неполярной по природе. При разделении методом обращенно-фазной хроматографии применяют неполярный адсорбент [74], например древесный уголь или обработанный кремнийорганическими соединениями силикагель. Подвижной фазой служит смесь воды и водорастворимого органического растворителя; элюирующая способность смеси меняется в зависимости от соотношения этих компонентов. [24]
Если используется полярный адсорбент, то для десорбции можно применять пары воды или спирта или же вести проявление при несколько повышенной температуре. В результате достигается очень четкое разделение компонентов исходной смеси. Особенно ценные результаты были получены при исследовании смесей углеводородов, растворителей и других близких веществ. [25]
Для всех полярных адсорбентов наблюдается одинаковый порядок изменения элюирующей силы, он меняется только для графитированной сажи, поскольку этот адсорбент предпочтительно адсорбирует неполяр-ние молекулы. [26]
Поскольку активность полярных адсорбентов, используемых при разделении нефтепродуктов ( силикагеля и оксида алюминия), определяется в основном содержанием вода. [27]
При модифицировании полярных адсорбентов sirooxe днмо учесть, что молекулы органической жидкости адсорбируются, соответствующим образом ориентируясь vi носительно полярной поверхности адсорбента, поэтом) свойства набивки будут зависеть не только от полярности адсорбента, но и от полярности примененной жидкости, Таким образом, модифицированием полярного адсорбент: можно получить неполярное наполнение. [28]
При использовании полярных адсорбентов ( силикагель, окись алюминия) и полярных стационарных фаз1 4 ацетилен выходит после этилена. В этом случае происходит частичное наложение пиков этих компонентов, что затрудняет количественное определение ацетилена. При использовании колонки длиной 6 м с неполярной неподвижной фазой ( 30 % гептадекана) ацетилен элюи-рует раньше этилена. I Большим недостатком этого сорбента является летучесть неподвиж - - - Q ной фазы, что не позволяет проводить анализ при т-ре 30 с использованием наиболее чувствительных шкал детектора. [29]
При применении полярного адсорбента ( см. главу XIV), например окиси алюминия, полезно выбирать растворитель в соответствии с так называемым элюотропным рядом, где они расположены в порядке возрастания их полярности: петролейный эфир-бензин-сероуглерод-четыреххлористый углерод-трихлорэтилен-бензол-хлористый метилен-хлороформ-эфир-этилацетат - ацетон-пропанол-этанол-метанол - вода-ледяная уксусная кислота-пиридин. [30]