Ускорение - диффузия
Cтраница 1
 |
Зависимость толщины слоя от продолжительности ионного азотирования при различных температурах сталей. [1] |
Ускорение диффузии при ионном азотировании, так же, как и при ионном легировании кремния [91 ], видимо, связано с действием указанных ниже основных факторов, возникающих в результате ионной бомбардировки насыщаемой поверхности. Происходит локальный перегрев очень тонкого поверхностного слоя, в результате чего возникает температурный градиент. [2]
Ускорение диффузии хорошо адсорбирующихся веществ в порах молекулярных размеров аргументируется в докладе Д. П. Тимофеева и Н. А. Нечаевой ( стр. Природа выигрыша ясна: уменьшение энергии активации диффузии вследствие взаимоналожения потенциальных кривых при сближении стенок пор и связанное с этим приближение их энергетического рельефа к почти эквипотенциальному. [3]
Ускорение диффузии возможно и в результате связывания углерода в карбиды. [4]
Ускорения диффузии красителей в волокне можно добиться, применяя различные текстильные вспомогательные средства или органические растворители. Введение их в водные красильные ванны или полная замена воды ( как среды для проведения процесса крашения) на органические растворители приводит к существенному изменению состояния красителя и волокнистого материала в красильной ванне. Частицы красителя и функциональные группы полимера сольватируются текстильными вспомогательными веществами или растворителями. [5]
 |
Влияние концентрации сульфата натрия в осадительной ванне на величину оболочки ( I, прочность ( 2 и удлинение ( 3 нити. [6] |
Ускорение диффузии Zn-ионов может достигаться повышением их концентрации в осадительной ванне. На рис. 7.45 показана зависимость доли оболочки ( кривая 1), прочности ( кривая 2) и удлинения ( кривая 3) от концентрации ZnSO4 в осадительной ванне. Увеличение толщины оболочки сопровождается одновременным повышением прочности и удлинения. На этом факте следует остановиться особо. Известно, что повышение прочности путем ориен-тационного вытягивания всегда сопровождается понижением удлинения. В данном случае, напротив, повышение прочности достигается за счет повышения доли оболочки в поперечном сечении волокна. Поскольку для оболочки вследствие ее мелкокристаллической структуры характерна высокая прочность и удлинение, то увеличение ее доли приводит к одновременному повышению этих показателей для всего волокна. [7]
Ускорению диффузии при кристаллической деформации могут способствовать вакансии, образуемые движущимися дислокациями. Наибольшая скорость диффузии отмечается на поверхности металлов и сплавов. [8]
Доказано ускорение диффузии под действием растягивающих напряжений и деформаций в металлах и сплавах. [9]
 |
Зависимость рН приемной секции от времени при электродиализе оксалата свинца ( 1, сульфата бария ( 2 и сульфата стронция ( 3.| Кинетика изотермического растворения при 200 в. [10] |
Единственной возможностью ускорения диффузии является интенсивное перемешивание в секции растворения и примыкающих к ней секциях. Кроме того, при перемешивании частицы осадка переходят во взвешенное состояние, что способствует увеличению скорссти растворения. [11]
В работе [177] ускорение диффузии при рекристаллизации связывают с тем, что на начальной стадии отдыха образуется значительное количество избыточных вакансий. Затем вакансии аннигилируют и начало собственно рекристаллизации уже не должно влиять на диффузию. Однако высказана другая точка зрения ( Горелик [147]) - о том, что вакансии участвуют не только в процессе отдыха, но еще больше в процессе первичной рекристаллизации. [12]
Согласно упомянутой модели ускорение диффузии в ГЦК решетке происходит в результате перескока атома примеси из узла в междоузлие с частотой У0 и образования, тем самым, связанной пары вакансия - внедренный атом. В этом случае оба дефекта могут быстро мигрировать даже при наличии связи между собой, что приводит к экспериментально регистрируемому ускорению диффузии. В самом деле, связанная вакансия имеет возможность обмениваться с соседним атомом растворителя с частотой V или рекомбинировать с частотой Кг с внедренным атомом примеси, а внедренный атом может перескакивать с частотой К в узел решетки, соседний с первоначальным положением внедрения и вакансией. [13]
Действие температуры на ускорение диффузии молекул красителя в волокне обусловлено не только повышением запаса их кинетической энергии, но и возрастанием подвижности макромолекул волокнообразующего полимера. Это особенно характерно для синтетических волокон, которые в исходном состоянии не обладают субмикроскопическими порами, достаточными для диффузии красителей. Свободный объем V, необходимый для размещения молекул красителей, образуется в таких волокнах в результате смещения отдельных сегментов макромолекуляр-ных цепей полимера при повышении температуры. [14]
Нагревание как средство ускорения диффузии, помимо дополнительных расходов, нерационально из-за понижения растворимости кислорода и необходимости повышения щелочности, подавляющей более активный гидролиз. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5