Cтраница 1
Ускорение анализа по этой схеме может производиться двумя путями. С одной стороны, можно сокращать число хроматографи-ческих колонок и их размеры, а с другой - увеличивать скорость промывания колонок растворителем. [1]
Для ускорения анализа W. A. Moats ( 1963) исследовал одноступенчатую очистку экстрактов хлорорганиче-ских пестицидов от молочного жира на частично дезактивированном водой флоризиле, который вначале выдерживали 42 ч при 130 - 150 С, затем охлаждали и прибавляли дистиллированную воду из расчета 5 мл воды на 100 г флоризила. [2]
Для ускорения анализа допустим также следующий прием работы. [3]
Для ускорения анализа допустимо и быстрое высушивание. [4]
Для ускорения анализа можно проводить визуальный отсчет высоты волны по шкале и, чтобы при этом не уменьшилась точность определения, надо подбирать такую чувствительность гальванометра, при которой волны имеют высоту 100 - 120 мм. [5]
![]() |
Схема превращения сульфокислот в летучие формы. [6] |
Для ускорения анализа, повышения его надежности и точности нами была предпринята попытка совместить перевод сульфохлоридов в сульфофториды со стадией анализа на основе методов реакционной газо-жидкостной хроматографии. [7]
Для ускорения анализа и снижения температуры сжигания углеводородов некоторые исследователи рекомендуют применять окись меди, активированную окисью железа. [8]
Для ускорения анализа перспективна возможность оценивать результат по появлению и накоплению промежуточных, а в некоторых случаях и конечных продуктов разложения составных частей питательных и диагностических сред. Наличие и размножение микроорганизмов можно оценивать после макро - или микрохимического определения продуктов их метаболизма при соответствующем составе питательных сред. Примером в этом отношении может служить среда Вильсона - Блера с сульфитом натрия и хлоридом железа для обнаружения суль-фитредуцирующих анаэробов. [9]
![]() |
Варианты газовых схем хроматографов. [10] |
Для ускорения анализа при обратной продувке иногда повышают скорость газа-носителя. [11]
Для ускорения анализа и полного разделения всех компонентов при адсорбциопно-проявителыюн хроматографии целесообразно использовать повышение температуры но время опыта. Скорость потока при этих опытах должна быть выбрана оптимальной для адсорбционно-проявителыюй хроматографии, а зернение сорбентов - минимальным; уменьшение неличины зерна лимитируется увеличением сопротивления потоку газа. [12]
Для ускорения анализа перспективна возможность оценивать результат по появлению и накоплению промежуточных, а в некоторых случаях и конечных продуктов разложения составных частей питательных и диагностических сред. Наличие и размножение микроорганизмов можно оценивать после макро - или микрохимического определения продуктов их метаболизма при соответствующем составе питательных сред. Примером в этом отношении может служить среда Вильсона - Блера с сульфитом натрия и хлоридом железа для обнаружения суль-фитредуцирующих анаэробов. [13]
Для ускорения анализа определяют фактор контрастности f на каждой пластинке. Для этого первый спектр любого анализируемого образца фотографируется со ступенчатым ослабителем, остальные - без ослабителя, причем с ослабителем не обязательно фотографировать эталонный образец. [14]
Для ускорения анализа скипидара предложен термометрический метод быстрого определения количества пиненов в скипидарах, основанный на измерении повышения температуры, происходящего вследствие реакции изомеризации и полимеризации пиненов и частичной этерификации получающихся продуктов при действии на пинены серной кислоты в среде уксусной кислоты. [15]