Изомер - фталевая кислота
Cтраница 1
Изомеры фталевой кислоты ( изофталевая, терефталевая), а также фталил-хлорид играют очень подчиненную роль. [1]
Два остальных изомера фталевой кислоты не могут реагировать таким образом. Следовательно, второй изомер является о-ксилолом. Для третьего изомера остается только формула п-ксилола. [2]
Два остальных изомера фталевой кислоты не могут реагировать таким образом. Следовательно, второй изомер является о-ксилолом. Для третьего изомера остается только формула и-ксилола. [3]
 |
Полярографические волны терефта - jiai - иона на фоне LiCl различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. [4] |
Подробное изучение полярографического поведения всех трех изомеров фталевой кислоты проведено Хелом и Мак-Натом [221] i на фоне 1М раствора гидроксида тетрабутилам-мония. Фталевая и изофталевая кислоты образуют в этих условиях одну волну, а терефталевая - две. Все волны настолько перекрываются, что раздельное количественное определение изомеров фталевых кислот в смеси на этом фоне практически невозможно. Однако на фоне 1 М LiOH первая волна терефталевой кислоты четко отделяется ( E / % - 1 93 В) от остальных и может быть использована для количественного определения терефталевой кислоты. [5]
 |
Полярографические волны тере-фталат-иона на фоне L1C1 различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. [6] |
Все волны настолько перекрываются, что раздельное количественное определение изомеров фталевых кислот практически невозможно. Ei / 2 - 1 93 в) от остальных и может быть использована для количественного определения терефталевой кислоты. [7]
Для определения терефталевой кислоты в количестве до 1 % в мензурку емкостью 50 мл помещают 0 5 г смеси изомеров фталевой кислоты, добавляют 10 - 15 мл раствора LiOH. Затем содержимое в течение 5 мин перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до растворения пробы. Заданное количество раствора переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят до метки раствором LiOH. Порцию раствора помещают в электролизер, пропускают через него инертный газ для удаления кислорода. Полярограмму записывают в области потенциалов от - 1 7 до - 2 1 В, Измеряют диффузионный ток и рассчитывают количество терефталевой кислоты по градуировочному графику. Методика позволяет определять терефталевую кислоту с концентрацией до 0 1 % в присутствии других изомеров фталевой кислоты. [8]
Для определения терефталевой кислоты, содержащейся в смеси в количестве до 1 %, в мензурку емкостью 50 мл помещают 0 5 г смеси изомеров фталевой кислоты, добавляют 10 - 15 мл раствора ЫОН. Затем содержимое в течение 5 мин перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до растворения пробы. [9]
 |
Полярографические волны терефта - jiai - иона на фоне LiCl различной концентрации, а также с добавкой ионов Mg2. [10] |
Подробное изучение полярографического поведения всех трех изомеров фталевой кислоты проведено Хелом и Мак-Натом [221] i на фоне 1М раствора гидроксида тетрабутилам-мония. Фталевая и изофталевая кислоты образуют в этих условиях одну волну, а терефталевая - две. Все волны настолько перекрываются, что раздельное количественное определение изомеров фталевых кислот в смеси на этом фоне практически невозможно. Однако на фоне 1 М LiOH первая волна терефталевой кислоты четко отделяется ( E / % - 1 93 В) от остальных и может быть использована для количественного определения терефталевой кислоты. [11]
При титровании анализируемой смеси кислот раствором КОН первоначально совместно титруются первые карбоксильные группы фталевой и терефталевой кислот, затем к титруемому раствору прибавляют воды и определяют общую кислотность смеси. Суммарное содержание изофталевой и терефталевой кислот рассчитывается по первой кривой, следовательно, можно рассчитать содержание и терефталевой кислоты. Такой способ позволяет быстро и просто определять все три изомера фталевой кислоты в смеси. [12]
Как известно, при выделении из смеси какого-нибудь вещества химики очень часто пользуются растворимостью определенного вещества или же его производных в различных растворителях. Наш метод, а также и другие химические методы разделения фталевых кислот основываются на различной растворимости этих кислот или же их производных в различных растворргтелях. Недавно появилась статья Ю. Г. Мамедалиева с сотрудниками [10], где авторы утверждают, что наш метод разделения фталевых кислот, основанный на различной растворимости этих изомеров, чреват значительными ошибками. Они рекомендуют рентгенографический метод для съемки порошка фталевых кислот и микрофотометрирование поропгао-грамм, что позволит количественно определить каждый изомер фталевой кислоты. Такой метод может быть и более точен, по требует очень сложного оборудования, не доступного всем лабораториям, тем более что в литературе отсутствуют эталонные рентгеновские диффракционные картины многих ароматических кислот. [13]
Страницы: 1