Ускорение - коагуляция
Cтраница 3
Во всяком коллоидном растворе этот процесс протекает очень медленно, когда же частицы достигнут определенных размеров, то начинается быстрое их осаждение. Основным методом ускорения коагуляции является добавление к нему электролита. [31]
Кинетика коагуляции золей при седиментации последних разобрана менее подробно. Смолуховский, Туорила и Мюллер анализировали ускорение коагуляции в ламинарном потоке. [32]
 |
Принципиальная схема установки очистки газа процессом Салфидт. [33] |
В низ аппарата подается воздух. При перемешивании жидкой фазы воздухом происходит также ускорение коагуляции серы, диаметр ее частиц увеличивается от 10 мкм до 1 - 2 мм. [34]
При титровании комплексоном ( - 0 1 % Bi) навеску образца в 0 5 - 1 разлагают кислотами и готовят раствор для экстракции висмута ДДТК, ка. Приливают 5 - 7 мл 2 % - ного раствора ДДТК, взбалтывают для ускорения коагуляции осадка, отфильтровывают и промывают водой, содержащей немного аммиака. [35]
При обычно используемых дозах коагулянтов степень пересыщения воды малорастворимыми продуктами гидролиза соответствует метастабильной зоне, где энергия пересыщения может оказаться недостаточной для возникновения зародышей твердой фазы. Поэтому внесение искусственных замутнителей, частицы которых играют роль дополнительных центров конденсации продуктов гидролиза, способствует ускорению коагуляции примесей при очистке маломутных вод. Замутнение резко усиливает флокулирующее действие полиэлектролитов. [36]
Сдвиг начала образования твердой фазы с повышением температуры раствора к более низким значениям рН объясняется увеличением скорости движения реагирующих ионов, в связи с чем увеличивается число столкновений между ними, приводящих к коагуляции гидрата закиси железа. В то же время усиливающаяся дегидратация ионов железа при повышении температуры, по-видимому, также оказывает влияние на ускорение коагуляции гидрата закиси и, таким образом, на сдвиг значения рН начала осаждения гидроокиси. [37]
Использование смесей солей алюминия и железа расширяет интервалы оптимальных концентраций анионов. При обработке воды в области рН, меньше рН изоэлектрического состояния ( когда образующиеся продукты гидролиза имеют положительный заряд) ускорению коагуляции способствует присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами, а в области рН, больше рН изоэлектрического состояния - присутствие солей с многовалентными катионами и одновалентными анионами. [38]
К 50 - 75 мл кипящего разбавленного солянокислого раствора соли осмия или раствора, полученного поглощением его четырехокиси соляной кислотой, насыщенной двуокисью серы, и обработанного, как указано выше, для удаления последней, приливают вначале по каплям 10 % - пый раствор гидрокарбоната натрия. Для ускорения коагуляции приливают 10 мл отфильтрованного 95 % - ного этанола и оставляют на паровой бане по крайней мере на 2 час. К осадку прибавляют 25 мл 1 % - ного раствора хлорида аммония и 10 мл 95 % - ного этанола и ставят снова на паровую баню на 15 мин, после чего декантируют, как и раньше. Осадок промывают 4 раза 1 % - ным раствором хлорида аммония и при этом переносят его в тигель. [39]
Здесь происходит разделение: осадок удаляется через трубопровод и направляется в отстойник, а песок равномерно опускается вниз, чему способствуют распредели - тели конической формы. Снизу навстречу опускающемуся песку поднимается основная масса воды и уже очищенная впускается через трубопровод. Для ускорения коагуляции применяют различные вещества, которые вводят в эрлифт. [40]
Механическое перемешивание, нагревание, замораживание, концентрирование или разбавление коллоидной системы способны значительно ускорить коагуляцию, а в случае, когда она практически отсутствует, вызвать ее. Коагулирующим действием могут обла-дать и различные излучения - видимый свет, ультрафиолетовое, рентгеновское, радиоактивное, а также ультразвук и электрические разряды. Но наибольшее влияние на ускорение коагуляции оказывает добавление химических соединений - электролитов - в коллоидную систему. Коагуляция под действием электролитов более подробно будет рассмотрена дальше. [41]
Константа коагуляции этого дыма в присутствии аммиака заметно увеличивается, а в присутствии паров органических растворителей падает. При этом в чистом воздухе агрегаты нитрозодиметиланилина имеют дендритную форму, в присутствии паров растворителей наблюдается тенденция к образованию сферических агрегатов, а в присутствии аммиака агрегаты становятся нитевидными. Подобным же образом можно считать, что ускорение коагуляции дыма стеариновой кислоты, вызванное добавлением небольшого количества газообразного аммиака, происходит благодаря образованию на поверхности частиц стеариновой кислоты игловидных кристаллов стеарата аммония. [42]
Волокна высокопрочной кордной нити имеют особый, характерный для них поперечный срез. В связи с этим Кляре и Гребе 70 недавно вновь подробно исследовали вопросы, связанные с формой поперечных срезов. Оказалось, что все параметры, которые вызывают ускорение коагуляции, приводят к получению волокон с круглым поперечным срезом, в то время как при медленном протекании коагуляции волокна имеют складчатый поперечный срез. Например, было обнаружено, что при одних и тех же показателях вискозы повышение температуры осадительной ванны приводит к более круглому срезу. С другой стороны, например, при формовании очень зрелых вискоз ( низкий индекс зрелости) для получения волокон с круглым поперечным срезом температура ванны должна быть пониженной. [43]
Эта реакция может привести к нечеткой индикации конечной точки титрования и к значительно большему расходу роданида. Одним из решений является отделение осадка AgCl перед обратным титрованием. Шулек, Пунгор и др. [37] рекомендовали добавлять КМО3 и затем 3 мин кипятить раствор с осадком для ускорения коагуляции. Присутствие некоторых соединений мешает определению. Цианид образует осадок с Ag в кислых растворах. Даже малые количества диоксида азота ( в основном из HNO3) мешают, взаимодействуя с роданидом с образованием окрашенных комплексов. Диоксид азота удаляют кипячением раствора перед анализом. Палладий, ртуть и медь ( 1) также реагируют с роданидом. [44]
Теория неравновесных поверхностных сил диффузионно-электрической природы имеет существенное значение для обоснования и уточнения закономерностей электрокинетических явлений и взаимодействия поляризованных коллоидных частиц. Учет диффузии ионов и поляризации двойного слоя позволил предсказать новое явление, родственное электрокинетическим, диффузиофорез - - движение дисперсных частиц при. Поляризация ионных слоев, наступающая вследствие деформации ДЭС, обусловливает проявление дальнодействующих сил притяжения между индуцированными диполями, чем Германе [126] объяснял ускорение коагуляции суспензий при облучении их ультразвуком. [45]
Страницы: 1 2 3 4