Cтраница 2
Тенденция к ускорению коррозии в начале испытания связана, по-видимому, с разрушением естественной окисной пленки и накоплением на поверхности образцов катодных включений сплава, которые усиливают электрохимическую неоднородность поверхности и облегчают процессы катодной деполяризации. [16]
В этом случае ускорение коррозии может наблюдаться, если перенапряжение окислительной полуреакции на металле включения меньше, чем на основном металле. [17]
Так, причиной ускорения коррозии В водоохлаждающих системах могут быть продукты жизнедеятельности суль-фатредуцирующих бактерий. После образования накипи на поверхности змеевиков проникновение кислорода к металлу затрудняется, и преимущественно протекает катодный процесс с водородной деполяризацией. [18]
Лорода приводит к ускорению коррозии, водород б форме гидроокиси также увеличивает коррозию. Наличие азота и углерода может привести к азотированию и науглероживанию поверхностных слоев стали, что вызывает их охрупчивание. Эти элементы находятся в форме соединений с основным металлом-теплоносителем, или содержащимися в нем примесями, или в свободном виде. [19]
Грунтовая вода способствует ускорению коррозии труб. [20]
![]() |
Зависимость атмосферной коррозии железа от влажности воздуха и содержания в нем примесей SO2. [21] |
Значительную роль в ускорении коррозии могут играть взвешенные в воздухе твердые частички, например, окислы, соли, угольная пыль и пр. [22]
Влияние напряжений растяжения на ускорение коррозии в агрессивной среде объясняется тем, что потенциал у напряженной части металла больше, чем у ненапряженной. Поэтому напряженные участки являются анодами и корродируют в перпендикулярном направлении к действию напряжения. Кроме того, под действием напряжений происходят фазовые превращения ( например, распад закаленного твердого раствора), и появление новых фаз приводит к созданию новых гальванических пар. [23]
Отсюда следует, что ускорение коррозии может наблюдаться и при торможении одного из частных процессов. [24]
Общепринято считать, что ускорение коррозии происходит в результате окисления сернистого ангидрида до серного и образования серной кислоты. [25]
Практически встречаются также случаи ускорения коррозии под влиянием постоянного электрического тока. Интенсивной локальной коррозии подвергается та часть трубопровода - ее анодная зона, где блуждающие токи выходят из металла в почву, тогда как на остальных участках трубопровода коррозия не усиливается. [26]
Эванса, объяснившего причину ускорения коррозии при неравномерном доступе кислорода к конструкции ( явление дифференциальной аэрации) и тщательно изучившего структуру и свойства тонких окисных пленок, образующихся на поверхности металла. [27]
![]() |
Массовое содержание компонентов, %, в наружных золовых отложениях на трубах промежуточного пароперегревателя угольного котла по данным химического анализа. [28] |
Одна из основных причин ускорения коррозии сталей в результате воздействия соединении хлора заключается в образовании летучих хлоридов и оксид-хлоридов типа СгС13, FeCl2, NiCl2 и СгО2С12, которые, выходя через поверхностную пленку на металле в окружающую атмосферу, разрыхляют ее и ухудшают защитные свойства. Степень влияния хлоридов на высокотемпературную коррозию металлов тем больше, чем выше отношение концентраций хлора и серы в золе топлива. Усиление коррозии под действием хлоридов наблюдается при содержании хлора в золе в количестве лишь нескольких десятых процента. [29]
Таким образом, причинами ускорения коррозии нефтедобывающего оборудования являются сероводород, углекислый газ, образующийся при восстановлении сульфатов бактериями и окислении углеводородов, а также непосредственное воздействие сульфатвосстанавливающих бактерий на металл. Поэтому, например, в США при разработке нефтяных месторождений большие усилия и средства направлены на то, чтобы в залежь не попадали сульфатвосстанавливающие бактерии. [30]