Ускорение - коррозия - железо
Cтраница 1
 |
Характерные кинетические кривые атмосферной коррозии некоторых металлов.| Влияние содержания меди на скорость атмосферной коррозии стали ( по данным четырехлетних испытаний. [1] |
Ускорение коррозии железа в начальный период обусловлено большой гигроскопичностью продуктов коррозии ( ржавчины), защитное действие которых начинает сказываться только при значительной толщине. [2]
 |
Коррозионная активность грунтов по отношению к стали. [3] |
Наиболее характерные случаи ускорения коррозии железа под влиянием жизнедеятельности бактерий наблюдаются в анаэробных условиях, т.е. при отсутствии кислорода. Образование кислорода, необходимого для протекания катодного процесса при коррозии в нейтральных средах, в анаэробных условиях, происходит за счет жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий, восстанавливающих содержащиеся в почве соли серной кислоты по реакции SOl - - S2 - 202, а ион серы участвует во вторичной реакции образования продуктов коррозии железа по реакции Fe2 S2 - FeS. Это подтверждается результатами химического анализа продуктов анаэробной коррозии стали, в которых присутствует наряду с гидратами закиси и окиси железа также большое количество сернистого железа. [4]
Нри объяснении влияния сероводорода на ускорение коррозии железа исходят из теории разряда ионов водорода, разработанной акад. Полагают, что ионы HS -, адсорбиру-ясь на поверхности железа, смещают адсорбционный потенциал в отрицательную сторону, что уменьшает перенапряжение выделения водорода и приводит к ускорению катодного процесса. Увеличение же скорости анодной реакции объясняется каталитическим ускорением реакции ионизации железа адсорбировавшимися HS - ионами. При адсорбции сульфид-ионов из кислых растворов образуется прочно связанный с железом нефазовый хемосорбирован-ный слой, что ведет к уменьшению прочности связи атомов железа между собой и способствует их более легкому переходу в раствор. Так как в присутствии сероводорода стационарный потенциал железа несколько смещается в отрицательную сторону, считается что коррозия железа обусловлена в основном усилением анодного процесса. [5]
Ароматические меркаптаны типа тиокрезола и а - и ( i-тионафтолов, образующие сильные сульфокислоты, при добавлении к топливу способствуют ускорению коррозии железа. [6]
Окисление последнего воздухом до сульфата начинается при температуре 400 [1] и эта температура совпадает, согласно результатам наших опытов, с температурой ускорения коррозии железа в присутствии сульфатов железа ( II. [7]
При исследовании влияния малых добавок сульфидов к нейтральным растворам 0 1; 0 01 и 0 001 N КС1 на коррозию углеродистых сталей было найдено [44], что при одновременном добавлении сероводорода и соляной кислоты коррозия металла при концентрации сульфида выше определенной остается постоянной. Считают, что основной причиной ускорения коррозии железа и стали, полупогруженных в нейтральный раствор при добавках сульфида, является сдвиг в отрицательную сторону потенциала анодных участков, что вызывает усиление анодного процесса. [8]
Вследствие более положительного потенциала медь является катодным покрытием по отношению к Fe и может защищать его от коррозии лишь в случае отсутствия нор. Пористые медные покрытия, наоборот, приводят к ускорению коррозии железа н его сплавов. [9]
Вследствие более положительного потенциала медь является катодным покрытием по отношению к Fe и может защищать его от коррозии лишь в случае отсутствия пор. Пористые медные покрытия, наоборот, приводят к ускорению коррозии железа и его сплавов. [10]
Изложенные выше принципы не могут быть применены в тех случаях, когда слаборастворимые вещества обладают физическим характером, не позволяющим образовать защитную пленку. Сульфидные пленки, например, часто не в состоянии предотвратить коррозию. Опыты, проведенные в Кембриджской лаборатории 1, показали, что стальные образцы чернели в растворе сероводорода и, будучи затем помещены в раствор хлористого калия, подвергались коррозии, быстро распространявшейся от центра образца на большую площадь; в то же время непочерневшие образцы той же стали не корродировали, за исключением краев, создавая картину идеального распределения-коррозии ( стр. Сероводород или сернистый натрий иногда сильно ускоряют коррозию металлов ( особенно железа и латуни), хотя при других значениях рН или в случае других металлов, они могут и замедлять коррозию. Имеющиеся по этому вопросу факты представляют довольно путаную картину; ускорение коррозии железа при действии сероводорода, как установили Моррис и Брайан2, наиболее заметно в кислых растворах; однако в этих же растворах сульфиды имеют тенденцию защищать олово, возможно, вследствие стабильности пленок сульфида олова в присутствии кислот. Действие серной кислоты на железо также ускоряется двуокисью серы, которая, очевидно, восстанавливается до сероводорода. Карниц-кий и Голубев 3 установили, что добавка 0 8 Л двуокиси серы к 20 % - ной серной кислоте увеличивает скорость коррозии железа в 10 раз. [11]
Страницы: 1