Ускорение - катодный процесс
Cтраница 1
Ускорение катодного процесса вызвано восстановчением нитрогрупп в молекулах нитрофенолятов аминов, т.е. их участием в процессе катодной деполяризации. [1]
Ускорение катодного процесса в ультразвуковом поле может быть связано с уменьшением концентрационной поляризации вследствие интенсивного перемешивания электролита, с облегчением дегазации раствора, снижением перенапряжения родорода. [2]
Понижение скорости пассивирования и ускорение катодного процесса в зоне ветви III кривой связано, по-видимому, с появлением аналитически неуловимого количества водорода, начало выделения которого термодинамически возможно при потенциалах ветви 77 кривой. Взаимодействие водорода с пассивирующей пленкой приводит к ее частичному разрушению и тем самым к увеличению активной части поверхности катода. [3]
Кроме перекиси водорода, для ускорения катодного процесса применяют и другие катодные деполяризаторы, например, сернистый ангидрид, атомарный хлор, металлические катионы, существующие в нескольких степенях окисления, а также - кислородсодержащие анионы. Применение кислородсодержащих анионов при ускоренных испытаниях особенно целесообразно, если они присутствуют в электролите, в котором эксплуатируется изделие. При использовании этих данных следует помнить, что они указывают лиЩь на термодинамическую возможность течения реакции. [4]
Это уменьшает перенапряжение выделения водорода и приводит к ускорению катодного процесса. В результате адсорбционного упрочнения связи атомов металла с гидросульфид-ионом ослабляются связи между атомами железа и облегчается переход их в раствор электролита - ускорение анодного процесса ионизации железа. В результате химического взаимодействия в приэлектродном слое ионов железа с ионами сульфида или гидросульфида уменьшается поляризация железного электрода. [5]
 |
Кривые заряжения медного катода, снятые в 0 1 - н. растворе NaCl при i 140 мка / см2. [6] |
Учитывая закономерности, установленные в работе [35], можно было предположить, что ускорение катодного процесса в относительно сухих атмосферах обусловлено уменьшением в процессе высыхания толщины пленки. Однако дополнительные опыты показали, что если учесть изменение толщины пленки за счет высыхания при Н 66 % ( пленка уменьшается на 50 мкм) и снять кривую заряжения при влажности 98 % в пленке электролита той же толщины ( кривая 3), то, как видно на рисунке, эта кривая не совпадает с кривой 5, снятой при влажности 66 % и толщине пленки 160 мкм. Кривая 5 сдвинута на 200 мв в область более положительных потенциалов. [7]
Перемешивание сильно увеличивает ток элемента лишь в весьма узких зазорах, что обусловлено ускорением катодного процесса восстановления кислорода на поверхности, к которой имеется свободный доступ кислорода. Перемешивание электролита в узких зазорах практически невозможно, и поэтому анодное растворение при кислородном голодании протекает легко. В относительно широких зазорах перемешивание увеличивает доступ кислорода как в зазор, так и к поверхности, свободно омываемой электролитом. Вероятность возникновения активно-пассивных элементов при этом уменьшается, эффективность их работы падает. Таким образом, можно заключить, что в узких зазорах щелевая коррозия в перемешиваемых электролитах будет протекать весьма интенсивно. [8]
Перемешивание сильно увеличивает ток элемента лишь в весьма узких зазорах, что обусловлено ускорением катодного процесса восстановления кислорода на поверхности, к которой имеется свободный доступ кислорода. Перемешивание электролита в узких зазорах практически невозможно, и поэтому анодное растворение при кислородном голодании протекает легко. В относительно широких зазорах перемешивание увеличивает доступ кислорода как в зазор, так и к поверхности, свободно омываемой электролитом. Вероятность возникновения активно-пассивных элементов при этом уменьшается, эффективность их работы падает. Таким образом, можно заключить, что в узких зазорах щелевая коррозия в перемешиваемых электролитах будет протекать весьма интенсивно. [9]
Однако по мнению авторов работы [126], адсорбция ка-тионной формы тиомочевины может привести к ускорению катодного процесса и коррозии в целом. Протонированный атом серы, являясь адсорбционным центром, приводит к сближению ионов водорода с поверхностью металла, что облегчает разряд. S-замещенные производные тиомочевины не дают протонированных форм и не могут по этой причине ускорить катодную реакцию. Не исключено, что именно благодаря адсорбции катионной формы можно объяснить синергизм в действии тиомочевины и некоторых поверхностно-активных анионов. [10]
 |
Влияние температуры на катодную поляризацию палладия в растворе, содержащем 0 1 моль / л Pd, ( моль / л этилендиамина ( рН 7 8. [11] |
Поляризационные кривые, полученные при различной скорости вращения электрода, показывают, что повышение интенсивности перемешивания электролита способствует ускорению катодного процесса. [12]
 |
Катодная поляризация алюминия в 0 1 Л растворе NaCl. [13] |
Таким образом, следует заключить, что на металлах, обладающих сильна отрицательным потенциалом, и в частности на магнии, утоньшение слоя электролита приводит к ускорению катодного процесса вследствие большего участия кислорода в процессе деполяризации. Однако, если пленка не возобновляется, защелачивание среды, которое весьма сильно проявляется в тонких слоях, может привести к замедлению катодного процесса вследствие затруднения реакции разряда ионов водорода. [14]
Если адсорбционные силы, возникающие за счет передачи неподеленной пары электронов металлу, достаточно велики, то процесс идет по пути (5.3) и за счет блокировки поверхности комплексом НМН2адс ускорения катодного процесса не наблюдается. Этот случай наиболее характерен для железа и металлов его группы, атомы которых имеют вакансии в rf - зоне. Ускорение или ингибирование определяются соотношением вклада ifi - и каталитического эффектов. [15]
Страницы: 1 2 3