Изомер - содержонок
Cтраница 1
Изомеры содержат строго одинаковые наборы связей, в таких изомерах связаны между собой одни и те же пары атомов. [1]
Здесь оба изомера содержат две экваториальные и одну аксиальную группу примерно одинакового объема и, следовательно, обладают одинаковой энергией. [2]
Однако, если изомеры содержат полярные группы, то улучшение их разделения может быть достигнуто не только в результате увеличения дисперсионности неподвижной фазы, но и за счет увеличения полярности фазы. [3]
Всего имеется 13 изомеров, из них 4 изомера содержат третичные атомы углерода. [4]
При исследовании этого вопроса следует исходить из того, что различия в электронных спектрах изомерных молекул могут наблюдаться лишь в тех случаях, когда изомеры содержат или разные хромофоры, или одинаковые хромофоры, при которых остальная часть молекулы заметно отличается по строению. [5]
При действии нейтронов на бром образуются два радиоактивных изотопа брома, причем один из этих радио-бромов, Вг30, существует в двух различных изомерных формах; оба изомера содержат по 35 протонов и 45 нейтронов, но один изомер Вг80 распадается, испуская электроны, значительно быстрее, чем второй ( периоды их полураспада равны 18 мин. [6]
Идентификация углеводородного скелета является важным моментом при изучении строения неизвестного соединения. Очень часто многие изомеры содержат функциональные группы, так что бывает трудно их разделить или идентифицировать непосредственно. [7]
Эти мысли нашли свое блестящее развитие в работах голландского ученого Вант-Гоффа и французского ученого Лебеля, которые независимо один от другого одновременно ( 1874) опубликовали теорию, объяснявшую существование правого и левого изомеров. Они показали на большом количестве примеров, что оптически активные изомеры содержат атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов, которые в двух изомерах расположены в пространстве различным образом. Такой атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов, получил название асимметрического атома углерода. [8]
 |
Модели асимметрических молекул молочной кислоты. [9] |
Эти мысли нашли свое блестящее развитие в работах голландского ученого Вант-Гоффа и французского ученого Лебеля, которые независимо один от другого одновременно ( 1874) опубликовали теорию, объяснявшую существование правого и левого изомеров. Они показали на большом количестве примеров, что оптически активные изомеры содержат атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов, которые в двух изомерах расположены в пространстве различным образом. [10]
Эти мысли нашли свое блестящее развитие в работах голландского ученого Вант-Гоффа и французского ученого Лебеля, которые независимо один от другого одновременно ( 1874) опубликовали теорию, объяснявшую существование правого и левого изомеров. Они показали на большом количестве примеров, что оптически активные изомеры содержат атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами пли группами атомов, которые в двух изомерах расположены в пространстве различным образом. Такой атом углерода, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов, получил название асимметрического атома углерода. [11]
Более устойчивые формы геометрических изомеров имеют высшую температуру плавления и кипения, меньшую раст воримосп, меньшую теплоту сгорания. Симметрические ц и с - изомеры склонны переходить в несимметрическую трапе форму. Это показывает, что цнс - изомеры содержат больше свободной энергии и поэтому являются менее устойчивыми. [12]
Гринхэф, Хоррекс и Поляньи [97, 98] поддерживают первоначальное представление Поляньи о том, что полугидрированная форма СН2СНз является промежуточной на пути к этапу, который получается в результате независимого присоединения второго хемосорбированного атома водорода. На основании этого представления они считают, что кажущийся порядок реакции обмена должен составлять половину кажущегося порядка гидрирования, и нашли, что это оправдывается в ряде опытов с бензолом. Их статьи следует принимать во внимание при подробном рассмотрении большого числа результатов по превращению пара-водорода, обмену и гидрированию. Они предсказали, что частичное гидрирование метилолеата дейтерием должно было бы приводить к изомерам со смещенными двойными связями; все такие изомеры содержат атом дейтерия. На самом деле Бак-сендаль и Уорхерст [ 99а ] нашли, что в их опытах основным продуктом является легкая элаидиновая кислота. Несмотря на то, что положительного доказательства не получено, о и полагают, что их результат, по крайней мере, примирим с ассоциативным механизмом и определенно противоречит диссоциативному механизму. [13]
Страницы: 1