Cтраница 1
Изомеры углеводородов также показывают значительную - разницу в легкости сульфирования. Различное отношение изомеров к реакции сульфирования ( и соответственно десульфирования) является основой для химического метода их разделения. [1]
Некоторые изомеры углеводорода с меньшим числом углеродных атомов могут иметь удельный вес, превышающий удельные веса некоторых изомеров углеводородов с большим числом углеродных атомов. Так, 3 4-диметилгексан имеет удельный вес более высокий, чем 2 6-диметилгептан, 2 2-диметилгептан и др. Благодаря этому оказываются возможными случаи, наблюдаемые при исследовании нефтей, когда фракции нефти с большим средним молекулярным весом имеют удельный вес меньший, чем другие фракции с меньшим средним молекулярным весом, хотя той же самой химической природы. [2]
Сколько изомеров углеводорода С Н42 имеют третичные атомы углерода. [3]
Какой из изомеров углеводорода образуется преимущественно. [4]
Один из изомеров углеводорода С8Н18 превратили в ароматический углеводород С8Ню - В чем суть этого превращения и в каких условиях оно осуществляется. [5]
При построении изомеров моногалоидопроизводных углеводородов следует по возможности располагать галоид не в боковой, а в главной цепи, так как в последнем случае получаются более определенные названия. [6]
При построении изомеров моногалогенпроизводных углеводородов следует по возможности располагать галоген не в боковой, а в главной цепи, так как в последнем случае получаются более определенные названия. [7]
Какие из изомеров углеводорода состава СдНю могут быть использованы для синтеза третичного спирта путем гидратации. [8]
![]() |
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [9] |
В качестве изомеров углеводородов ацетиленового ряда могут рассматриваться также соответствующие диолефины5 обладающие одинаковым составом. [10]
![]() |
Гомологический ряд непредельных углеводородов ряда ацетилена. [11] |
В качестве изомеров углеводородов ацетиленового ряда могут рассматриваться также соответствующие диолефины, обладающие одинаковым составом. [12]
Рассматривая вопрос о соотношениях изомеров углеводородов в нефтях ( 1, 13), мы обратили внимание на то, что практически для всех изученных нефтей отмечено наличие или отсутствие одних и тех же изомеров. Меняются только количественные соотношения между реально существующими изомерами. [13]
Однако масспектрометрическим путем трудно определять изомеры углеводородов в присутствии непредельных соединений с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле. [14]
В системе уравнений кинетики все изомеры углеводородов и радикалов, имеющие четыре и менее углеродных атома, рассматриваются как индивидуальные компоненты; это вызвано существенным различием их реакционных способностей в элементарных реакциях. Но поскольку общее число изомеров невелико, то значительного усложнения системы при этом не происходит. [15]