Изомер - гексахлоран
Cтраница 1
Изомеры гексахлорана почти нерастворимы в воде. Они растворяются в жидких органических веществах ( табл. 38), причем растворимость гамма-изомера, как правило, лучше, а бета-изомера-хуже, чем растворимость остальных изученных в этом отношении изомеров. Минеральные масла, бедные ароматическими углеводородами, растворяют гамма-изомер плохо. [1]
Среди изомеров гексахлорана наиболее токсичным является гамма-изомер. По Меткафу ( 1955), гамма-изомер в 50 раз эффективнее, чем альфа -, дельта - и эта-изомеры. Симптомы отравления после введения токсической дозы наступают значительно быстрее, чем при введении ДДТ. [2]
Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилол, метиловый и этиловый спирт, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и этиловый эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к [ концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. Под влиянием щелочей отщепляют 3 молекулы хлористого водорода, а при действии водорода в момент выделения ( винный спирт и металлический натрий) 3 молекулы хлора. [3]
Приведены данные по газохроматографическому определению изомеров гексахлорана, ДДТ, ДДД, кельтана, пертана, метоксихлора и гептахлора на хроматографе с детектором по захвату орбитального электрона. Показано, что чувствительность детектора по захвату электрона зависит от расположения и количества атомов хлора в молекуле пестицида. [4]
На рис. 5 изображены хроматограммы изомеров гексахлорана при анализе на двух неподвижный фазах - Нетрудно убедиться, что разделение изомеров гексахлорана на метилсиликоне SE-30 плохое. При повышении температуры термостата колонок от 180 до 200 соседние пики могут перекрыть друг друга. [5]
 |
Хроматографирование изомеров гексахлорщшлогексана. [6] |
На рис. 2 приведены хроматограммы смеси изомеров гексахлорана, полученные при различных оперативных условиях. Время элюирования а -, р -, у - и б-изомеров ГХЦГ составляет соответственно 6 8; 7 6; 8 2; 8 7 мин. Однако б-изомер плохо отделяется от у-изомера. [7]
 |
Прибор для перегонки хлорсодержащих углеводородов с парами воды. [8] |
Авторами установлено, что в процессе дистилляции с парами воды хорошо извлекаются а - и - изомеры гексахлорана. [9]
На рис. 5 изображены хроматограммы изомеров гексахлорана при анализе на двух неподвижный фазах - Нетрудно убедиться, что разделение изомеров гексахлорана на метилсиликоне SE-30 плохое. При повышении температуры термостата колонок от 180 до 200 соседние пики могут перекрыть друг друга. [10]
Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилол, метиловый и этиловый спирт, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и этиловый эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к [ концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. Под влиянием щелочей отщепляют 3 молекулы хлористого водорода, а при действии водорода в момент выделения ( винный спирт и металлический натрий) 3 молекулы хлора. [11]
Приведенные данные относятся к техническим ДДТ и гексахлорану. Растворимость обогащенного - [ - изомером гексахлорана может быть значительно повышена и тем больше, чем больше будет в нем содержаться - / - изомера; это приведет и к снижению расхода распыляемого раствора на единицу обрабатываемой поверхности. Для применения инсектицидов в виде туманов требуются сложные машины; эти машины должны обеспечивать различную дисперсность частиц тумана, сохранность инсектицидных свойств ядохимиката в процессе образования аэрозоля ( не подвергать его заметному разложению под действием повышенной температуры), быть экономичными и удобными в эксплуатации. [12]
Еще в ранних работах по токсикологии этих веществ было установлено, что они могут поступать в организм через неповрежденную кожу. Draize ( 1948), изучавший в экспериментах на кроликах всасывание - изомера гексахлорана через кожу, отметил, что симптомы отравления развиваются после ежедневной аппликации вещества в виде мази в дозе 20 мг / кг. [13]
Необходимо отметить, что перспективность этого метода в СССР особенно возросла после того, как Г. Ф. Нехорошевым, А. Л. Энглиным и Скибинской1 был предложен простой способ получения гексахлорбензола из нетоксичных изомеров гексахлорана. Этот способ заключается в парофазном хлорировании дегидрохлорированных а -, 3 - и Д - изомеров гексахлорана, которое осуществляется в контактном аппарате при температуре 300 - 400 С над активированным углем. [14]
Технический гексахлоран представляет собой сложную смесь изомеров, главным образом гсксахлорциклогексана с некоторой примесью гейта - и октахлор-циклогексана и некоторых других соединений. Все изомеры гексахлорана - кристаллические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. [15]
Страницы: 1 2