Другие изомер

Cтраница 2

Диметилнафталия и другие изомеры диметилнафталина лли их смеси способны окисляться под действием окислов азота в присутствии селенистого ангидрида при повышенной температуре. [16]

Молярные доли других изомеров легко получаются из Na и отдельных констант равновесия. [17]

Для двух других изомеров, содержащих простейшие боковые цепи, этот метод приводит к следующим значениям электронных плотностей. [18]

Из двух других изомеров С9Ню, взаимодействующих с кар-бонилами металлов VI и VIII групп, наиболее интересен 5 6-диметиленбицикло [2,2, 1] гептен-2, так как по своему строению он напоминает норборнадиен. Однако в противоположность последнему он содержит три двойные связи, которые вследствие их благоприятного расположения все могут принимать участие в комплексообразовании. Эти вещества, которые изме няют свою окраску от желтой ( для Мо) до красной ( для Сг), более летучи, чем изомерные соединения, получающиеся из би-цикло [4, 3, 0] нонатриена-2, 4, 8; кроме того, они более устойчивы к окислению. В твердом состоянии их можно оставлять на воздухе в течение нескольких месяцев, тогда как в растворе протекает медленное разложение. [19]

Инсектицидная активность других изомеров дянитроалкилфе-нолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. [20]

Инсектицидная активность других изомеров динитроалкилфе-нолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. [21]

Зависимость константы скорости наиболее медленной стадии необратимого восстановления у-гоксахлор-циклогексана в спирто-водных растворах. [22]

В случае других изомеров гексахлорциклогексана получаются значительно большие неличины теплот активации ввиду значительно большего сдвига потенциала полуволны. [23]

Возможны несколько других изомеров циклотримерного три-фторацетона. Синтез их, выяснение строения и исследование механизма образования ( процесс может быть как ионным, так и свободнорадикальным) должны представить большой интерес. [24]

Теоретически мыслимы и другие изомеры. [25]

Аминоакридины-сильные основания; другие изомеры приближаются по основности к акридину ( стр. Только 2 - и 5-изомеры проявляют заметные бактерицидные свойства, что связано с их способностью, полностью диссоциировать при рН 7 ( стр. Все изомеры образуют монохлор ] идраты, в которых протон находится у кольцевого атома азота ( например, XXXIII, см стр. Все пять аминоакридинов устойчивы на воздухе, за исключением 5-аминоакридина, образующего в этих условиях карбонат. [26]

Измерению не мешают другие изомеры фенилендиамина. [27]

Хлораценафтен изучен значительно лучше других изомеров. [28]

Хлораценафтен изучен значительно лучше других изомеров. Окисляется 4-хлораценафтен легче, чем аценафтен. [29]

Способность гамма-изомера и других изомеров гексахлорана растворяться в липидах ведет к тому, что, несмотря на высокую летучесть, гексахлоран накапливается в растительных и животных продуктах. [30]

Страницы: 1 2 3 4